Основные моменты заседания PRAC 25–28 октября 2021 г.
Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора (The Pharmacovigilance Risk Assessment Committee — PRAC) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — ЕМА) оценил дополнительные данные о риске миокардита и перикардита после введения вакцин против COVID-19 Comirnaty и Spikevax (ранее — вакцина от COVID-19 Moderna). PRAC ранее рассмотрел случаи миокардита и перикардита, фигурирующие в спонтанных сообщениях. Обзор завершился в июле 2021 г. […]








