FDA разрешило использование при COVID-19 еще одного моноклонального антитела
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 26 мая выдало «GlaxoSmithKline» разрешение на использование в чрезвычайной ситуации сотровимаба — препарата моноклональных антител для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых и детей (от 12 лет и старше с массой тела не менее 40 кг с положительными результатами прямого тестирования на вирус SARS-CoV-2 и высоким риском […]