Процедура підтвердження відповідності вимогам GMP — зміни та нововведення
Підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (GMP), є загальноєвропейською нормою, спрямованою на забезпечення якості лікарських засобів в обігу та відсутності ризиків, пов’язаних із якістю ліків під час застосування пацієнтами








