Клінічні випробування у період карантину: ДЕЦ надало відповіді на поширені питання
ДП «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» (далі — ДЕЦ), ґрунтуючись на чинних нормативних вимогах щодо проведення клінічних випробувань (КВ) лікарських засобів в Україні та з урахуванням рекомендацій регуляторних органів країн ЄС, Європейської агенції з лікарських засобів (European Medicines Agency — ЕМА, версія 1 від 20.03.2020 р.) та Управління з контролю за харчовими продуктами та лікарськими […]