Результаты мартовского заседания СНМР
Комитет по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) на своем совещании в марте 2020 г. рекомендовал выдачу разрешений на маркетинг 8 лекарственным препаратам. Новые одобрения Так, предоставление условного разрешения рекомендовано для препарата Zolgensma* (оназемногена абепарвовек), лекарственного средства для высокотехнологичной терапии (advanced […]