Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

22 декабря 2019 г. филиал американского производителя лекарственных средств Eisai Co в США объявил о получении одобрения Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration – FDA) на препарат для лечения бессонницы у взрослых пациентов. Агентство одобрило препарат Dayvigo (лемборексант) в дозах 5 и 10 мг на основе 2 исследований на поздней стадии (SUNRISE 2 и SUNRISE 1). […]

«Наша цель состоит в том, чтобы использовать более совершенные методы анализа данных и увеличивающиеся компьютерные возможности для картирования и моделирования разработки и производства биофармацевтических препаратов в будущем. В результате время разработки и затраты на новые методы лечения значительно уменьшатся»

Про внесення змін до Порядку визначення розміру реімбурсації лікарських засобів

Зоряна Скалецька, міністр охорони здоров’я України, на своїй сторінці у Facebook розповіла про зустріч із студентами та інтернами медичних закладів вищої освіти стосовно питань, які потребують нагального вирішення

Кабінет Міністрів України подав на розгляд Парламенту законопроєкт від 17.12.2019 р. № 2613, який має вирішити проблеми та недоліки сучасного стану здійснення саморегулювання в Україні

Намечены первые шаги в реализации федерального законопроекта, который позволит импортировать некоторые рецептурные лекарства из Канады при определенных условиях, гарантирующих, что импорт не представляет дополнительного риска для здоровья и безопасности

Согласно данным «Apotekbarometeret», полученным при помощи фирмы «Kantar», 2/3 населения сообщили, что их попросили перейти на эквивалентный препарат. Из них 80% считают, что это положительно или не имеет значения.

Національна служба здоров’я України (НСЗУ) на своїй сторінці у Facebook повідомляє, що для спеціалізованих та високоспеціалізованих медичних закладів є доступним функціонал реєстрації місць надання медичних послуг і медичних працівників в електронній системі охорони здоров’я (ЕСОЗ)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГРОУТРОПІН, розчин для ін’єкцій, 8 МО/мл, по 2 мл (16 МО/5,34 мг) у флаконі; по 10 флаконів у картонній коробці, серії GD90735, виробництва Донг-А СТ Ко., Лтд, Корея

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration – FDA) 19 декабря объявило о выдаче разрешения на маркетинг Ervebo – первой вакцины для профилактики болезни Эбола