Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) заявило 9 июня, что недавние обсервационные исследования ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и блокаторов рецепторов ангиотензина (БРА, также называемых сартанами) не выявили повышения риска заражения COVID-19 и негативного влияния на исход в связи с приемом препаратов. Поэтому EMA повторяет свой предыдущий совет, что пациенты должны продолжать использовать ингибиторы АПФ или БРА, как рекомендовано их врачами.
Обеспокоенность по поводу воздействия этих лекарств на пациентов с COVID-19 возникла в апреле 2020 г. В рамках текущего мониторинга безопасности лекарственных средств были рассмотрены 20 недавно опубликованных исследований применения ингибиторов АПФ и БРА во время пандемии COVID-19. В результате пришли к выводу, что указанные опасения не подтверждаются последними клиническими данными.
EMA и регуляторная сеть ЕС будут продолжать мониторинг имеющихся и появляющихся данных о применении лекарственных средств во время продолжающейся пандемии COVID-19, работать с другими регулирующими органами и соответствующими европейскими и международными организациями, чтобы предоставить надежные рекомендации по безопасному применению лекарственных средств. Дополнительная информация о рекомендациях относительно COVID-19 доступна на веб-сайте EMA и веб-сайтах национальных компетентных органов.
По материалам www.ema.europa.eu
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим