Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Европейская комиссия 9 июля объявила конкурс предложений на сумму 35 млн евро с целью поддержать разработку методов медицинской визуализации для диагностики рака на основе искусственного интеллекта, а также других инструментов и аналитических материалов, направленных на профилактику, прогнозирование и лечение наиболее распространенных форм злокачественных новообразований. Эта инициатива является частью программы Horizon 2020, в рамках которой Комиссия инвестирует в общей сложности 177 млн евро в «Цифровую […]

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу лікарського засобу ГЛУТОКСИМ, розчин для ін’єкцій 3% по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону, виробництва ПрАТ «Лекхім-Харків», Україна (окрім серії 71341001 лікарського засобу ГЛУТОКСИМ, розчин для ін’єкцій 3% по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону, та серії 71341002 лікарського засобу ГЛУТОКСИМ, розчин для ін’єкцій 3% по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону, виробництва ПрАТ «Лекхім-Харків», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 71341001 лікарського засобу ГЛУТОКСИМ, розчин для ін’єкцій 3% по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону, та серії 71341002 лікарського засобу ГЛУТОКСИМ, розчин для ін’єкцій 3% по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону, виробництва ПрАТ «Лекхім-Харків», Україна.

Національна служба здоров’я України (НСЗУ) оприлюднила статистику топ-5 населених пунктів різного типу за кількістю відпущених лікарських засобів за електронним рецептом.

Протягом І півріччя 2019 р. Держлікслужбою проводилися перевірки дотримання Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) (далі — Ліцензійні умови) та здійснювався державний ринковий нагляд характеристик лікарських засобів.

Прокуратурою Івано-Франківської обл. до суду скеровано обвинувальний акт щодо 3 учасників організованої групи у кримінальному провадженні, відкритому за фактами, пов’язаними з фальсифікацією лікарських засобів у великих розмірах. Про це повідомили в прес-службі прокуратури Івано-Франківської обл. Організовану групу судитимуть за ч. 3 ст. 28 («Вчинення злочину групою осіб, групою осіб за попередньою змовою, організованою групою або злочинною […]

Високі підбори багато людей вважають атрибутом жіночності та краси. Водночас тривале носіння взуття на високих підборах може зашкодити здоров’ю ніг і спини. Можна носити підбори, якщо вам комфортно фізично та психологічно, а взуття має хороший супінатор, не тисне, підбір правильно розташований посередині п’яти. Але варто чергувати таке взуття зі зручним. Негативні наслідки носіння взуття на високих підборах: […]

Доступ пацієнтів до ліків значною мірою залежить від належної роботи ДП «Державний експертний центр МОЗ» (ДЕЦ) — єдиної установи, яка здійснює експертизу реєстраційних матеріалів. «У відповідь на зростаючу потребу наших громадян у сучасних лікарських засобах Центр успішно реалізував спрощені процедури реєстрації, які може обирати заявник для препаратів, що зареєстровані компетентним органом Сполучених Штатів Америки, Швейцарії, Японії, Австралії, […]

Про відмову у державній реєстрації лікарського засобу «МІЛРОН»

Дата проведения: 30 июля 2019 г. Вебинар: «Разработка и внедрение системы НАССР». Вебинар проводит: Виктория Витальевна Жук — аудитор систем менеджмента безопасности продуктов питания ISO 22000. Целевая аудитория: специалисты предприятий пищевого сектора и производители биологически активных добавок. ПРОГРАММА ВЕБИНАРА НАССР: история его создания и суть. Принципы НАССР – основа обеспечения пищевой безопасности. Обзор нормативно-правовых документов по вопросам безопасности пищевой продукции. Виды опасных […]