Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Европейская комиссия (European Commission – EC), Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency – EMA) и Главы национальных уполномоченных регуляторных органов в сфере здравоохранения (Heads of Medicines Agencies – HMA) 20 июня подписали письмо, напомнив, что все спонсоры клинических исследований, проводимых в Европейском Cоюзе, обязаны обеспечивать общедоступность резюме результатов завершившихся исследований посредством базы данных клинических исследований ЕС (EudraCT). Спонсоры обязаны представить […]

Арсен Жумаділов переміг у відкритому конкурсному відборі на посаду генерального директора Державного підприємства (ДП) «Медичні закупівлі України», пройшов необхідну перевірку та приступив до виконання своїх обов’язків.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 0440817 лікарського засобу АРТИФРИН-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій по 1,7 мл в ампулі; по 10 ампул у картонній коробці з перегородками; по 1,7 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери в картонній коробці; по 1,7 мл в ампулі, по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 1,7 мл у карпулі; по 10 карпул у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії SP 010117, виробництва/з маркуванням виробника Товариство з обмеженою відповідальністю «Виробнича фармацевтична компанія «Біо-Фарма ЛТД», Україна.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТІЛ, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії ET 010718, виробництва/з маркуванням виробника Товариство з обмеженою відповідальністю «Виробнича фармацевтична компанія «Біо-Фарма ЛТД», Україна.

Высший административный суд Польши 28 мая подтвердил решение от 11 июня 2018 г. Уполномоченного по защите прав пациента, отклонив кассационную жалобу на решение Окружного административного суда от 27 ноября 2018 г., сообщают на официальном сайте Уполномоченного. В связи с появлением информации о расширенном толковании решения от 11 июня 2018 г. о признании некоторых действий нарушающими коллективные права пациентов, Уполномоченный вновь […]

Міністерство охорони здоров’я України повідомляє про те, що оскаржуватиме рішення Окружного адміністративного суду м. Києва про визнання протиправним та нечинним з моменту прийняття наказу від 22.12.2017 р. № 1690, яким скасовано Порядок зберігання Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення (далі – Порядок зберігання). У зв’язку із цим з Міністерством розпочала судову тяганину Асоціація […]

За даний період Держлікслужбою проведено 40 перевірок дотримання Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) (далі — Ліцензійні умови).

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД, таблетки сублінгвальні по 2 мг № 10 (10х1) у блістері, серії 1450219, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна.

Нещодавно ми висвітлювали перебіг Регіонального семінару щодо попередження та контролю антибіотикорезистентності, який з 11 до 14 червня провела Європейська комісія в Києві. Серед іншого, під час заходу обговорено національні стратегії щодо антибіотикорезистентності в різних країнах та Україні зокрема. Детальніше про це нам розповів доктор медичних наук, професор Айдин Салманов, національний координатор України з антимікробної резистентності та інфекційного контролю, голова Всеукраїнської асоціації інфекційного контролю […]