Рекомендации комитета ЕМА производителям сартанов
Согласно решению от 1 февраля 2019 г. Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) компании, производящие лекарственные средства класса сартанов (блокаторы рецепторов ангиотензина II), должны пересмотреть свои производственные процессы во избежание появления примеси нитрозамина. Риск рака повышается незначительно В обзоре оценен максимально возможный риск развития рака в связи с этими примесями. […]