Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 23 мая выдало компании «InBios International, Inc.» разрешение на маркетинг диагностического теста для выявления антител иммуноглобулина (IgM) вируса Зика (Zika) в крови человека. «ZIKV Detect 2.0 IgM Capture ELISA» является первым диагностическим тестом для выявления антител к вирусу Зика, который получил разрешение на маркетинг в США. […]

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 23 мая одобрило первые диагностические тесты для выявления Chlamydia trachomatis и Neisseria gonorrhoeae в экстрагенитальных образцах. Ранее в качестве лабораторных материалов для диагностики этих передаваемых половым путем инфекций — хламидиоза и гонореи соответственно, использовали мочу, материал из влагалища и шейки матки. Тесты Aptima Combo 2 и Xpert CT/NG […]

Ключевая задача фармацевта — не только обеспечить для аптеки стабильный доход, но и удовлетворить потребности каждого, даже самого требовательного клиента. Предлагаем узнать, каким образом можно сформировать стабильную лояльность у посетителей и получить при этом положительный финансовый результат.

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 17.05.2019 р. № 3901-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 21.05.2019 р. № 3951-001.1/002.0/17-19 Розпорядження від 23.05.2019 р. № 4036-001.1/002.0/17-19 Розпорядження від 23.05.2019 р. № 4035-001.1/002.0/17-19 Розпорядження від 23.05.2019 р. № 4033-001.1/002.0/17-19 Розпорядження від 23.05.2019 р. № 4032-001.1/002.0/17-19 Розпорядження від 23.05.2019 р. № 4031-001.1/002.0/17-19 Розпорядження від 23.05.2019 р. № 4030-001.1/002.0/17-19 Розпорядження від 23.05.2019 р. № 4029-001.1/002.0/17-19 Розпорядження […]

ЗАБОРОНЯЮ обіг всіх серій лікарського засобу СІНУСПАЛ, сироп, 200 мг/100 мл, по 100 мл у флаконі, по 1 флакону у пачку разом з дозувальною ложкою, виробництва ПАТ «Фармак», Україна

ЗАБОРОНЯЮ обіг всіх серій лікарського засобу ФОСІДАЛ, сироп, 2 мг/мл по 150 мл у флаконі; по 1 флакону з мірною ложкою в коробці, виробництва МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща

ЗАБОРОНЯЮ обіг всіх серій лікарського засобу АМІСПІРОН^® ІС, таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою, по 0,08 г по 10 таблеток у блістері, по 1 або по 2 блістери у пачці з картону, виробництва Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ», Україна

ЗАБОРОНЯЮ обіг всіх серій лікарського засобу БРОНХОМАКС, таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 80 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 або 3 блістери у коробці з картону, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

ЗАБОРОНЯЮ обіг всіх серій лікарського засобу ІНСПІРОН, сироп, 2 мг/мл, по 150 мл у флаконах № 1 в пачці, виробництва ПАТ «Галичфарм», Україна

ЗАБОРОНЯЮ використання у виробництві готових лікарських засобів, реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ФЕНСПІРИДУ ГІДРОХЛОРИД, порошок (субстанція) у пакетах подвійних з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм, виробництва «Ерріджіере С.П.А.», Італія