Комітет ЕМА рекомендував схвалити ін’єкції для профілактики мігрені у дорослих
Компанія «Teva Pharmaceutical Industries Ltd.» оголосила, що Комітет з лікарських засобів для людини (Committee for Medicinal Products for Human Use – CHMP) Європейського агентства з лікарських засобів (European Medicines Agency – EMA) рекомендував схвалити кандидат у препарати AJOVY® (фреманезумаб) 225 мг у формі розчину для ін’єкції у попередньо заповненому шприці для профілактики мігрені у дорослих, які принаймні 4 дні […]








