Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Про внесення змін до Порядку розрахунку граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби на основі референтних цін

Протягом тривалого часу Асоціація «Оператори ринку медичних виробів»™ (AMOMD)™ вела конструктивний діалог з керівництвом Агентства GMDN з метою впровадження в Україні міжнародної номенклатури медичних виробів GMDN — Global Medical Device Nomenclature. Першим і важливим результатом цієї роботи AMOMD™ стало підписання Меморандуму з Агентством GMDN про взаєморозуміння та наміри подальшого впровадження в Україні GMDN-класифікатора, яке відбулося 18 липня 2018 р. в ході офіційного візиту до України директора Агентства […]

Многие люди считают, что употребление омега-3 жирных кислот или рыбьего жира оказывает защитное действие на сердечно-сосудистую систему. Согласно новым данным, покупка этих пищевых добавок может быть пустой тратой денег. Ученые из международной организации «Cochrane», которая находится в Лондоне, изучили данные 112 тыс. человек, полученные в результате 79 рандомизированных исследований, проведенных в Северной Америке, Европе, Австралии и Азии. Среди участников были как […]

Як повідомлялось Асоціацією «Оператори ринку медичних виробів» (AMOMD)™ раніше, 31 травня 2018 р. у ході робочої зустрічі в Міністерстві економічного розвитку і торгівлі України (далі – Мінекономрозвитку України) було дано «зелене світло» з боку регуляторів на скасування цінового регулювання на ринку медичних виробів, що закуповуються за бюджетні кошти. Нагадаємо, що пунктом 2 протоколу передбачено, що учасники зустрічі разом із […]

Ранний ужин связан с более низким риском развития рака молочной и предстательной желез — одних из наиболее распространенный видов онкологических заболеваний в мире. Развитие данных болезней тесно связано с нарушением суточных ритмов и изменением биологических ритмов. Так, у тех, кто ужинает до 21:00 или хотя бы за 2 ч до сна, отмечают более низкий риск развития рака молочной или предстательной железы. А именно примерно на 20% […]

12 липня 2018 р. в конференц-залі готелю «Русь» у Києві відбувся семінар, присвячений обговоренню законопроектів стосовно реклами лікарських засобів, особливостей виведення на ринок та маркування дієтичних добавок, а також податкових аспектів промоактивності фармацевтичних компаній

Соглашение о взаимном признании инспекций фармацевтических производственных площадок между ЕС и Японией существует с 29 мая 2014 г. Это позволяет регуляторным органам полагаться на результаты инспекций друг друга на соответствие требованиям надлежащей производственной практики (Good Manufacturing Practice — GMP), а также делиться информацией, касающейся инспекций и проблем в системах обеспечения качества. Кроме того, нет необходимости осуществлять проверки лекарственных средств, поступающих в Японию из ЕС и наоборот. […]

Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) опубликовало первый отчет о реализации политики в отношении публикации и предоставления доступа к данным клинических исследований — с момента ее запуска 1 января 2015 г. до 20 октября 2016 г. В соответствии с этой политикой население, ученые и разработчики могут получить прямой доступ к тысячам страниц клинических отчетов, сопровождающих заявления на получение разрешения на маркетирование по централизованной процедуре. Отчет охватывает перечень из 50 лекарственных средств, в отношении […]

Согласно рекомендациям Американской академии педиатрии (American Academy of Pediatrics) важно как психофармакологическое, так и социально-психологическое лечение синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ). Многие родители ищут для своих детей альтернативные или вспомогательные медикаментозному лечению методы, особенно когда речь идет об ухудшении внимания. Стоит отметить, что невнимательность — одна из основных проблем, которая может сохраняться на протяжении всей жизни пациентов с СДВГ. […]

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування зазначених нижче серій лікарських засобів, що містять ВАЛСАРТАН, виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.), до завершення проведення перевірки Комітетом лікарських засобів для вживання людиною (CHMP EMA)