12 липня 2018 р. в конференц-залі готелю «Русь» у Києві відбувся семінар, присвячений обговоренню законопроектів стосовно реклами лікарських засобів, особливостей виведення на ринок та маркування дієтичних добавок, а також податкових аспектів промоактивності фармацевтичних компаній
Соглашение о взаимном признании инспекций фармацевтических производственных площадок между ЕС и Японией существует с 29 мая 2014 г. Это позволяет регуляторным органам полагаться на результаты инспекций друг друга на соответствие требованиям надлежащей производственной практики (Good Manufacturing Practice — GMP), а также делиться информацией, касающейся инспекций и проблем в системах обеспечения качества. Кроме того, нет необходимости осуществлять проверки лекарственных средств, поступающих в Японию из ЕС и наоборот. […]
Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) опубликовало первый отчет о реализации политики в отношении публикации и предоставления доступа к данным клинических исследований — с момента ее запуска 1 января 2015 г. до 20 октября 2016 г. В соответствии с этой политикой население, ученые и разработчики могут получить прямой доступ к тысячам страниц клинических отчетов, сопровождающих заявления на получение разрешения на маркетирование по централизованной процедуре. Отчет охватывает перечень из 50 лекарственных средств, в отношении […]
Согласно рекомендациям Американской академии педиатрии (American Academy of Pediatrics) важно как психофармакологическое, так и социально-психологическое лечение синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ). Многие родители ищут для своих детей альтернативные или вспомогательные медикаментозному лечению методы, особенно когда речь идет об ухудшении внимания. Стоит отметить, что невнимательность — одна из основных проблем, которая может сохраняться на протяжении всей жизни пациентов с СДВГ. […]
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування зазначених нижче серій лікарських засобів, що містять ВАЛСАРТАН, виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.), до завершення проведення перевірки Комітетом лікарських засобів для вживання людиною (CHMP EMA)
Зареєстровано в Парламенті 19.07.2018 р. за № 8629
Сказ — це гостре контактне зоонозне інфекційне захворювання. Його збудником є нейротропний вірус (Rabies virus) з роду Lyssavirus. Клінічна картина захворювання характеризується розвитком певного різновиду енцефаліту, що супроводжується смертельним ураженням центральної нервової системи (ЦНС). Перешкодити розвитку інфекції можна шляхом введення антирабічної вакцини, а територіальному розповсюдженню вірусу — за допомогою вакцинації тварин. Людині вірус сказу зазвичай передається під час […]
Автор и ведущий: Александр Григорьевич Макаренко — кандидат химических наук, ведущий преподаватель/тренер ООО «Стандарты Технологии Развитие», автор более 75 авторских семинаров. Опыт работы на ведущих фармацевтических предприятиях Украины более 20 лет, опыт работы в регуляторных органах. Партнер занятия: ООО «СПЕКТРО ЛАБ» — комплексное обеспечение лабораторий. Целевая аудитория: руководители и сотрудники лабораторий контроля качества и сотрудники отделов обеспечения качества лекарственных средств, пищевого сырья, химической и другой […]
У зв’язку з прийняттям Правлінням Національного банку України постанови від 15.03.2018 р. № 25 «Про оптимізацію обігу монет дрібних номіналів» Державна фіскальна служба України надає роз’яснення щодо заокруглення сум реалізованих товарів (наданих послуг) у фіскальних чеках суб’єктами господарювання, які здійснюють готівкові розрахунки за реалізовані товари (надані послуги) або інші операції з готівкою з використанням реєстраторів розрахункових операцій. Відповідно до п. 5 розділу І Положення […]
Формат проведения: 1 день 3 ч вебинара. Автор и ведущий: Сергей Викторович Чижов — специалист по стандартизации, сертификации и качеству отдела обеспечения качества и валидации ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье». Целевая аудитория: уполномоченные лица (QP), специалисты службы обеспечения (управления) качества (QA) и валидации, специалисты по вопросам регистрации, специалисты по вопросам управления рисками для качества. В программе вебинара будут рассматриваться вопросы: Нормативная документация по системе управления изменениями. Управление […]
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.
