Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

ЗАБОРОНЯЮ використання у виробництві готових лікарських засобів, реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція) у поліетиленовому пакеті для виробництва нестерильних лікарських форм, виробництва «Майлан Лабораторіз Лімітед», Індія («Mylan Laboratories Limited», India), реєстраційне посвідчення № UA/7168/01/01

Відповідальні громадяни завжди мають бути зібраними та готовими до надзвичайних ситуацій. Особливо у час воєнного стану. Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України повідомляє, що аптечка має бути укомплектована відповідно до ваших потреб та містити лише препарати, у яких не вийшов термін придатності. Щоб ви були готові до будь-якої ситуації, ГО «Захист Патріотів» підготувала базовий перелік, який має […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 10815, 20815, 10816, 20816, 30816, 10317, 10717, 30717, 20717, 11217 лікарського засобу ВАНАТЕКС, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С. А., Польща, реєстраційне посвідчення № UA/12634/01/02 (вироблених з субстанції ВАЛСАРТАН, виробництва «Майлан Лабораторіз Лімітед», Індія («Mylan Laboratories Limited», India))

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 10815, 10116, 10816, 20317, 30317, 10317, 10717 лікарського засобу ВАНАТЕКС, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С. А., Польща, реєстраційне посвідчення № UA/12634/01/01 (вироблених з субстанції ВАЛСАРТАН, виробництва «Майлан Лабораторіз Лімітед», Індія («Mylan Laboratories Limited», India))

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 10216, 10117, 20117, 10817 лікарського засобу ВАНАТЕКС КОМБІ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг/12,5 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці, виробництва Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А., Польща, реєстраційне посвідчення № UA/12839/01/02 (вироблених з субстанції ВАЛСАРТАН, виробництва «Майлан Лабораторіз Лімітед», Індія («Mylan Laboratories Limited», India))

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 40216, 10416, 10616, 11016, 10117, 10317, 20317, 20717, 10717 лікарського засобу ВАНАТЕКС КОМБІ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/12,5 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці, виробництва Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А., Польща, реєстраційне посвідчення № UA/12839/01/01 (вироблених з субстанції ВАЛСАРТАН, виробництва «Майлан Лабораторіз Лімітед», Індія («Mylan Laboratories Limited», India))

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

По данным Аптечной ассоциации Норвегии (Apotekforeningen), 260 аптек в настоящее время предлагают такую услугу, как вакцинация против гриппа, с целью повышения ее доступности. В прошлом сезоне (2017/2018 гг.) противогриппозной вакцинацией было охвачено 14% населения, в том числе 27% относящихся к группам риска и 28% медработников, по информации Статистического управления (Statistisk sentralbyrå). В то же время целевой показатель — не менее 75% лиц из групп риска (в возрасте старше 65 лет, жители […]

Про державну реєстрацію лікарського засобу та внесення змін до реєстраційних матеріалів

У рамках публікації ми ознайомимо наших читачів з найважливішими доповідями на тему відповідності національного та міжнародного контексту політики щодо наркотиків та підсумками конференції