Позиція АВЛУ стосовно проекту наказу МОЗ України «Настанова. Лікарські засоби. Належні практики фармаконагляду»
У цілому запровадження документа, який (як вказано у пояснювальній записці) має рекомендаційний характер, але (як виявилося з аналізу проекту) містить не лише нові нормативні приписи, але й нові правові норми та певні регуляторні бар’єри, негативно вплине не лише на діяльність резидентів, які нестимуть ризики зупинки виробництва з підстав, не визначених Законами України, але й на діяльність нерезидентів, які нестимуть ризики зупинення дії реєстраційних посвідчень








