Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

На порядку денному засідання робочої групи наступні питання: що робити з розпорядженням КМУ № 300-р щодо норм накопичення ліків в системі екстреної медичної допомоги; ситуація з проектом Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами та змінами до наказу МОЗ № 360 та ін.

За результатами обговорення проекту Ліцензійних умов вирішено доопрацювати окремі пропозиції й направити їх до Держлікслужби України до 21 серпня включно

Постановою КМУ від 12.08.2015 р. № 598 затверджено зміни до Положення про Державний реєстр лікарських засобів

Результаты исследования указывают на то, что до 2/3 всех случаев болезни Альцгеймера во всем мире может быть спровоцировано любым из 9 факторов, являющихся результатом образа жизни человека

За словами Олександра Квіташвілі, результати перевірки носять суб’єктивний та емоційний характер, оскільки до складу Комісії увійшли народні депутати, які ініціювали дане розслідування та заздалегідь були зацікавлені в негативних висновках

Лица, которые имеют более 50 родинок, могут иметь повышенный риск развития меланомы в молодом возрасте, при этом те, кто имеет меньше родинок, могут подвергаться повышенному риску развития более агрессивной формы меланомы

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах разом з кришкою-крапельницею, серії 51013, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СІГАН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 4, серії DS01306, з маркуванням виробника «Дженом Біотек Пвт. Лтд.», Індія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТЕТРАЦИКЛИН, мазь глазная 1% 10 г, серії 900814, виробництва ОАО «Татхимфармпрепараты» з маркуванням на російській мові та номером реєстраційного посвідчення Р№ 003442/01

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МЕКСИКОР®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл № 10 ампул по 2 мл, серії 190514, виробництва ФГУП «Государственный завод медицинских препаратов», Россия з маркуванням на російській мові та номером реєстраційного посвідчення Р№002948/01