Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Парламент Болгарії 14 лютого ухвалив у 2-му читанні проєкт змін до закону про лікарські засоби, яким планують забезпечити кращу простежуваність інформації про ланцюжки постачання реімбурсованих препаратів. Проблема виникла через те, що не всі оптові та роздрібні оператори, зокрема лікарняні аптеки, надають інформацію про поставки та відпуск ліків, включених до Позитивного переліку, до Спеціалізованої електронної системи […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГЕПАРИНОВА МАЗЬ, мазь по 25 г або по 40 г у тубі; по 1 тубі в пачці, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 13PVUA, лікарського засобу ХЕМОМІЦИН®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 3 таб­летки у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, виробництва «Хемофарм» АД, Сербія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ХОНДРОЇТИНОВА МАЗЬ, мазь 5%, по 25 г у тубі; по 1 тубі у пачці, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Відповідний наказ МОЗ України від 20.02.2024 р. № 279 набирає чинності з 27 лютого 2024 р.

Про затвердження Переліків лікарських засобів і медичних виробів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 12 лютого 2024 року

ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України 20.02.2024 р. № 279 Перелік медичних виробів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 12 лютого 2024 року Порядковий номер Назва медичного виробу Кількість медичних виробів в упаковці Виробник медичного виробу Опис виробів (характеристика, призначення) Декларація про відповідність та/або сертифікат відповідності Код та назва виробів відповідно […]

За 2023 р. реалізовано 8 цифрових загальнодержавних проєктів, які розширили функціонал електронної системи охорони здоров’я (ЕСОЗ). Перше, з чого НСЗУ розпочала роботу минулого року, це переведення всіх рецептурних ліків на електрон­ний рецепт (е-рецепт). Це був один із етапів цифровізації відпуску препаратів за е-рецептами, замість паперових

Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України наказом від 16.02.2024 р. № 264 затвердило стандарт «Настанова. Лікарські засоби. Якість, доклінічні та клінічні аспекти лікарських засобів, які містять генетично модифіковані клітини» (далі — Настанова). Ця Настанова розроблена на підставі керівництв: EMA/CAT/GTWP/671639/2008 Rev. 1 — corr «Guideline on quality, non-clinical and clinical aspects of medicinal products containing genetically modified cells» […]

Про продовження строку дії реєстраційних посвідчень на лікарські засоби, строк дії яких закінчився або закінчується протягом періоду дії воєнного стану