Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Про затвердження Змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів

Забороняю реалізацію та застосування ФЛУКОНАЗОЛ, капсули по 50 мг № 10; капсули по 100 мг № 10; капсули по 150 мг № 1, ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе

Забороняю реалізацію та застосування ЛАКТОВІТ ФОРТЕ, порошок для приготування оральної суспензії по 4 г у пакетиках № 10, ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед, Індія; ЕфДіСі Лімітед, Індія; Віндлас Хелскере Пвт.Лтд, Iндiя

Забороняю реалізацію та застосування ДЕНЕБОЛ, таблетки по 50 мг № 10 у блістерах у коробці; таблетки по 25 мг № 10 у блістерах у коробці, Юнімакс Лабораторіес, Індія; Теміс Медикаре Лімітед, Індія; Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд., Індія

Забороняю реалізацію та застосування ЕНАЛАПРИЛ-АСТРАФАРМ, таблетки по 20 мг № 10х2; таблетки по 10 мг № 10х2; таблетки по 5 мг № 10х2, ТОВ «АСТРАФАРМ» Україна, Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе

О деятельности АМКУ и правоприменительной практике относительно нарушений законодательства о защите от недобросовестной конкуренции в виде распространения аптеками информации, вводящей в заблуждение, рассказала Виктория Пташник, адвокат, партнер «DROIT LAW FIRM»

Документом предусмотрен обмен информацией по вопросам регулирования экспорта и импорта лекарственных средств и иммунобиологических препаратов

21 октября 2013 г. состоялся семинар на тему «Клинические исследования в Украине: оформление договоров и формирование бюджета», организованный АО Arzinger и Европейской Бизнес Ассоциацией

Розроблено відповідний проект змін до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою КМУ від 26.05.2005 р. № 376

Його прийняття сприятиме оптимізації процедури реєстрації лікарських засобів, які зареєстровані Європейським агентством з лікарських засобів за централізованою процедурою