Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Перелік препаратів, на які Державна служба України з лікарських засобів видала розпорядження про заборону / дозвіл їх реалізації з 08.11.2013 р. по 14.11.2013 р. Назва лікарського засобу Лікарська форма Назва виробника, країна Тип документа Номер документа Серія Дата документа Вакцина туберкульозна (БЦЖ) — ФДУП «НВО «Мікроген» Мінздравсоцрозвитку Росії, Російська Федерація Дозвіл обігу 24173-1.2/2.0/17-13 С23 08.11.2013 ПЕНТАЛГІН ІС® таблетки № 10 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника […]

14 ноября текущего года во время специализированной фокус-конференции ее участники рассмотрели регуляторные условия и специфику моделей ведения фармбизнеса в разных странах, обсудили новые возможности в сфере фармпромоции в Украине с учетом руководства по надлежащей практике промоции, ознакомились с опытом и перспективами регуляторных изменений в сфере продвижения препаратов в ЕС и СНГ, а также с примерами эффективных бизнес-решений по продвижению лекарственных средств

Погрешности в диете имеют свойство накапливаться, и вот уже беспокоит дискомфорт и периодическая боль в области живота, вздутие. В чем корень проблемы, и как помочь организму справиться с этими неприятными симптомами?

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшках, серії 4780613, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату ПІРОГЕНАЛ, розчин для внутрішньом’язевих ін’єкцій по 50 мкг/мл в ампулах № 10, серії 640-1111, виробництва Федеральна державна бюджетна установа «Науково-дослідний інститут епідеміології та мікробіології імені почесного академіка М.Ф. Гамалєї» Міністерства охорони здоров’я і соціального розвитку Російської Федерації (Філія «Медгамал» Федеральної державної бюджетної установи «Науково-дослідний інститут епідеміології та мікробіології імені почесного академіка М.Ф. Гамалєї» Міністерства охорони здоров’я і соціального розвитку Російської Федерації, Російська Федерація

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СОРБЕКС®, капсули по 0,25 г № 20 (10х2), у блістерах у пачці, серії 050613, виробництва ТОВ «ВАЛАРТІН ФАРМА», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СЕБІВО, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 28 (14х2) у блістерах, серії S0066, з маркуванням виробника Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЗОМЕТА®, концентрат для розчину для інфузій, 4 мг/5 мл по 5 мл у флаконах № 1, серії S0337, з маркуванням виробника Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕЛОКОМ®, крем 0,1% по 15 г у тубах № 1, серії 2NGFAA6002, виробництва Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу Вакцина туберкульозна (БЦЖ), серії С23, виробництва ФДУП «НВО «Мікроген» Мінздравсоцрозвитку Росії, Російська Федерація