Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів: ЦИФРАН OD, таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 5 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, серії PTE3719B, виробництва Сан Фармасьютикал Індастріз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/2897/03/01); ЦИФРАН OD, таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг, по 5 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, серії PTE3683A, виробництва Сан Фармасьютикал Індастріз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/2897/03/02)

Cтворення нового професійного і сучасного органу державного контролю є на сьогодні одним із основ­них питань в межах загальної стратегії розвитку системи охорони здоров’я України і забезпечення її подальшої євроінтеграції. Компанії — члени Комітету з охорони здоров’я Європейської Бізнес Асоціації (European Business Association — EBA) тримають це питання у фокусі своєї уваги

Дозволяю поновлення обігу серії 13WJAC лікарського засобу РАПТЕН ГЕЛЬ, гель 1%, по 40 г у тубі; по 1 тубі у картонній упаковці, виробництва «Хемофарм» АД, Сербія (реєстраційне посвідчення № UA/1785/03/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 2322114, лікарського засобу ІНСТІ ЗІ СМАКОМ ЛИМОНА, гранули, по 5,6 г у саше-пакеті; по 5 саше-пакетів у картонній коробці, виробництва Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 1002469, 1002348 лікарського засобу БАКТОПІК, мазь назальна, 2%, по 3 г в алюмінієвій тубі з наконечником та ковпачком, що нагвинчується; по 1 тубі у картонній упаковці, серії 1002469, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/19147/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1002273 лікарського засобу РОСЕМІД® ОДТ, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 4 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістера у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/19151/01/03)

27 лютого Уряд ухвалив зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики, які стосуються проведення щеплень в аптечних закладах. Відповідна постанова КМУ від 27.02.2024 р. № 213  набуде чинності через 3 міс з дня її опублікування. Так, змінами надається можливість проведення профілактичних щеплень в аптечних закладах фармацевтичними працівниками (фармацевтами, фармацевтами клінічними), які пройшли спеціальні щорічні […]

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 21 лютого 2024 року

Національна служба здоров’я України (НСЗУ) звертає увагу на зміни при відпуску медичних виробів за Переліком медичних виробів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення (далі — Перелік), станом на 12 лютого 2024 р., що затверджений наказом Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України від 20.02.2024 р. № 279. Цей наказ набуде чинності 29 лютого 2024 р. […]

Французьке національне агентство з безпеки лікарських засобів і товарів медичного призначення (Agence national de securité du médicament et des produits de santé — ANSM) повідомило 8 лютого, що реклама лікарських засобів, що містять ібупрофен у дозуванні 400 мг, буде заборонена з 2 квітня 2024 р. Таким чином, більше не буде реклами цих ліків у газетах, […]