Решение экспертов FDA о Trasylol®
12 сентября в результате объединенного заседания экспертных комитетов FDA по средствам для лечения сердечно-сосудистых и почечных заболеваний и безопасности лекарственных средств и менеджменту рисков было принято решение (16 голосов «за» и 1 «против») оставить препарат Trasylol®/Трасилол® (апротинин) на рынке, поскольку польза его приема превосходит риск.