Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

11 декабря Еврокомиссия утвердила ряд реформ для фармацевтической отрасли, час­тично направленных на борьбу с контрафактными лекарственными средствами. Эти предложения Еврокомиссии еще требуют одобрения от государств — членов ЕС и Европейского парламента. Они также впервые позволяют фармацевтическим производителям информацию о рецептурных препаратах направлять непосредственно на конечного потребителя.

5–7 листопада 2008 р. на базі Національного медичного університету ім. О.О. Богомольця (НМУ) пройшов І Міжнародний науково-практичний конгрес студентів та молодих вчених «Актуальні проблеми сучасної медицини», присвячений 150-річчю з дня народження Петра Васильовича Нікольського.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УКРЕОТИД, розчин для ін’єкцій 0,01% по 1 мл в ампулах № 5, серії 20807 з маркуванням виробника ЗАТ «Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів «Біофарма», для ТОВ «Фарм Лінк», Україна.

1 декабря Крис Виебахер (Chris Viehbacher), работавший ранее в «GlaxoSmithKline Plc.», приступил к исполнению обязанностей главного исполнительного директора компании «sanofi-aventis».

З набуттям чинності указу від 3 грудня 2008 р. № 1139/2008 «Про зупинення дії постанов Кабінету Міністрів України від 10 вересня 2008 р. № 827 і № 837, від 17 жовтня 2008 р. № 955 та від 19 листопада 2008 р. № 1022» зупинено всі рішення Уряду України, що започаткували реформування фармацевтичної галузі, ціллю яких було припинення корупційних схем в галузі та наведення порядку в ній.

28 ноября информагентство «Reuters» сообщило со ссылкой на сайт FDA о том, что управление признало препарат Creon^®/Креон^® компании «Solvay SA» безопасным и эффективным в ближайшей перспективе.

В Министерстве здравоохранения Украины создан Департамент регуляторной политики в сфере оборота лекарственных средств и продукции в системе здравоохранения

Государственная служба лекарственных средств и изделий медицинского назначения возобновляет осуществление своих полномочий по части лицензирования производства ЛС, оптовой, розничной торговли ЛС в соответствии с постановлением Кабинета Министров Украины от 19.11.2008 г. № 1022 «О внесении изменений к постановлению Кабинета Министров Украины от 10 сентября 2008 г. № 837 и от 17 октября 2008 г. № 955» и на выполнение приказа Министерства здравоохранения Украины от 25.11.2008 г. № 279-О «О внесении изменений к приказу МЗ Украины от 26.09.2008 г. № 214-О».