Avastin — в ЕС препарат первой линии терапии при нефрокарциноме поздних стадий
19 декабря 2007 г. компания «Roche» сообщила о том, что Avastin/Авастин (бевацизумаб) одобрен в ЕС в качестве препарата первой линии для лечения в комбинации с интерфероном нефрокарциномы поздних стадий.
Avastin® при раке поджелудочной железы
Компания «Roche» представила результаты III фазы двойного слепого плацебо-контролируемого исследования AVITA, в котором сравнивали лечение гемцитабином и Tarceva® (эрлотиниб) с или без препарата Avastin® (бевацизумаб) в качестве терапии первой линии рака поджелудочной железы поздних стадий.
Эксперты FDA отклоняют Avastin® для лечения метастазирующего РМЖ
5 декабря экспертный комитет Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США пришел к выводу, что данных для обоснования благоприятного соотношения риск/польза при применении препарата Avastin® (бевацизумаб) в комбинации с паклитакселом.
Revlimid: увеличение объема продаж на 140% за 2007 г.
6 января 2008 г. международная инновационная компания «Celgene» в своем сообщении об итогах 2007 г. и планах на 2008 г. объявила о выдающихся результатах завершившегося года, которые удалось достичь благодаря исключительному росту доходов и прибыли.
«Schering-Plough» наращивает темпы исследований
27 декабря 2007 г. корпорация «Sche-ring-Plough» сообщила, что в IV кв. 2007 г. ее расходы на проведение научных исследований значительно выросли, а в 2008 г. будут повышаться еще быстрее.
Isentress® от «Merck» одобрен в ЕС
Европейская комиссия одобрила препарат Isentress® (ралтегравир) американской корпорации «Merck&Co.».
Разрешение на маркетинг далбаванцина в США
21 декабря корпорация «Pfizer» сообщила о получении одобрительного письма от Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США относительно далбаванцина.
«GlaxoSmithKline» о преимуществах Seretide®
Согласно сообщению «GlaxoSmithKline» от 28 декабря 2007 г. по результатам первых сравнительных клинических испытаний ее бестселлера Seretide®/Серетид® (флутиказон + салметерол) и препарата тиотропия бромида в форме порошка для ингаляций было отмечено преимущество первого в отношении качества жизни и показателей выживаемости у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких.
MabCampath® получает расширенное одобрение в ЕС
3 января 2008 г. компания «Bayer AG», крупнейший фармацевтический производитель Германии, сообщила, что Европейская комиссия выдала расширенное разрешение на маркетинг препарата MabCampath® (алемтузумаб), который теперь можно применять для лечения B-клеточного хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ) в случаях, когда химиотерапия на основе флударабина неприемлема.
FDA рассматривает побочные эффекты стимуляторов эритропоэза
3 января FDA сообщило о том, что на его рассмотрении находится дополнительная информация, предоставленная компаниями «Amgen Inc.» и «Johnson&Johnson», о рисках, ассоциированных с применением противоанемических препаратов Aranesp® (дарбепоэтин-альфа), Epogen® и Procrit® (эритропоэтин-альфа), и управление может принять дополнительные меры по регулированию обращения этих препаратов.
Новини фармації
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.
Новини медицини
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.