Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ФЛЮКОЛД-N, таблетки № 4 серії FL-098 з маркуванням виробника «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія, (за повідомленням представництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.» в Україні), ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЛЮКОЛД-N, таблетки № 4 серії FL-098 з маркуванням виробника «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія.

На підставі встановлення факту неможливості проведення контролю якості лікарського засобу за показниками «Однорідність дозування», «Мікробіологічна чистота» згідно аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення П.05.03/06823, та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу РЕЛІФ, супозиторії ректальні № 12 виробництва «Сагмел, Інк.», США.

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби» ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АСКОПАР, таблетки в контурних чарункових упаковках № 10 серії 91002 виробництва ТОВ «Здоров’я», Україна.

Про призначення Першого заступника Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів

З’ЇЗДИ 16–19 травня, Одеса ХІ з’їзд офтальмологів України Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім. В.П. Філатова АМН України 65061, Одеса, Французький бульвар, 49/51 Тел.: (0482) 22-20-35, 63-63-16 29 травня–1 червня, Судак ХІ з’їзд онкологів України Українське науково-медичне товариство онкологів України Інститут онкології АМН України 03022, Київ, вул. Ломоносова, 33/43 Тел.: (044) 257-10-61 Кримський державний медичний […]

Про затвердження Інструкції з організації зберігання в аптечних закладах та їх структурних підрозділах лікарських засобів і виробів медичного призначення

Про внесення змін і доповнень до наказу МОЗ України від 26.08.2005 р. № 426

Любая сфера деятельности регулируется государством. Чем взвешеннее и системнее подход к формированию нормативно-правовой базы, тем больше гарантий того, что такая сфера дея­тельности будет функционировать стабильно и эффективно. О текущей деятельности одного из регуляторных органов фармацевтической сферы рассказывает начальник ­управления методологического и организационного обеспечения Государственной службы лекарст­венных средств и изделий медицинского назначения Константин Косяченко.

К 25 годам более чем половине современных женщин хотя бы один раз ставили диагноз «вагинальный кандидоз». По данным зарубежных исследований, у ²/₃ женщин детородного возраста отмечали один эпизод этого заболевания, а у 50% — и повторный.

3 апреля на заседании Американской ассоциации исследований в онкологии были представлены результаты двух долгосрочных клинических испытаний препарата Celebrex^® (целекоксиб) компании «Pfizer».