12 апреля компания «Nycomed»rn(Дания) сообщила о выдаче Шведским агентством поrnлекарственным средствам (Swissmedic) разрешения наrnмаркетинг препарата ZyComb(ксилометазолинаrnгидрохлорид + ипратропиум бромид) в формеrnназального спрея для безрецептурного отпуска.
Решение Высшего суда Нью-Джерси от 11 апреля обязывает компанию «Merck&Co» выплатить денежное возмещение в размере 4,5 млн дол. США. Компания заявила о намерении подать апелляцию. Данный судебный процесс является 6-м среди касающихся последствий применения препарата Vioxx (рофекоксиб) и 1-м, в котором позиция истца была связана с приемом препарата более 18 мес.
10 апреля «Public Citizen» — национальная неприбыльная организация по защите потребителей, представляющая их интересы в Конгрессе, органах исполнительной и судебной власти, — подала ходатайство в FDA о немедленном удалении с рынка препарата Xenical в связи с риском развития аберрантных крипт толстой кишки, которые считаются предраковым состоянием.
8 апреля компания «GlaxoSmithKline» сообщила оrnполучении «одобрительного» письма от Управленияrnпо контролю за пищевыми продуктами иrnлекарственными средствами США (Food and Drug Administration —rnFDA), согласно которому безрецептурная (over the counter —rnOTC) версия препарата Xenical/Ксеникал может получитьrnразрешение на маркетинг
10 апреля Управление по контролю заrnпищевыми продуктами и лекарственными средствамиrnСША (Food and Drug Administration — FDA) и Центр по контролю иrnпредупреждению заболеваний США (US Center for DiseasernControl and Prevention — CDC) выступили с предупреждениемrnв адрес специалистов здравоохранения иrnпациентов, которые пользуются контактнымиrnлинзами, об увеличении количества поступающих вrnFDA отчетов о редких, но серьезных грибковыхrnинфекциях глаз, которые могут вызвать потерюrnзрения.
Совместным приказом МЗ Украины и Министерства финансов от 1.03.2006 г. № 89/239 утверждены паспорта бюджетных программ на 2006 г. В частности, это касается программ и централизованных мероприятий по иммунопрофилактике. Финансирование этого направления предусмотрено в размере 177 604 тыс. грн.
6 апреля специализированная фармацевтическая компания «Shire plc» сообщила о выдаче Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США разрешения на маркетинг препарата Daytrana — первого и единственного лекарственного неперорального средства для применения при синдроме дефицита внимания/гиперактивности.
7 апреля компания «GlaxoSmithKline» сообщила о позитивном решении Европейской комиссии (European Commission) относительно выдачи разрешения на маркетинг препарата Adartrel® (ропинирол) для лечения пациентов с синдромом беспокойных ног
29 марта Федеральная комиссия по торговле США объявила о намерении провести исследование применения авторизированных генериков и оценить кратко- и долгосрочное влияние их использования на конкурентную обстановку на фармацевтическом рынке.
Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.