Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Участники конференции «Торговля болезнями» (disease mongering), которая состоялась 11–13 апреля в Ньюкасле, утверждают что кампании в средствах массовой информации, предназначенные для улучшения осведомленности пациентов о недостаточно полно диагностируемых заболеваниях, используются фармацевтическими компаниями в качестве инструментов по привлечению новых потребителей.

«Прежде всего не навреди», — цитирует Фиона Годли, редактор «British Medical Journal» («BMJ»), известную на протяжении вот уже 24 сотен лет клятву Гиппократа, вспоминая два недавних резонансных события, — серию публикаций в «BMJ» о проблеме гипердиагностики рака молочной железы и «кошмар в больнице Норсвик парк» — развитие серьезных побочных реакций у участников клинических испытаний.

У зв’язку з технічною помилкою, припис від 18.04.06rn№ 1749/07-24 скасовано в частині заборониrnлікарського засобу НІТРОГЛІЦЕРИН,rnтаблетки під’язикові по 0,0005 г у полімернихrnфлаконах (пеналах) № 40, виробництва ТОВrnНауково-виробнича фірма «Мікрохім», м. Рубіжне,rnУкраїна.

У зв’язку з закінченням терміну діїrnреєстраційного посвідчення № Р.07.00/02101 наrnлікарський засіб ДИКЛОПАР, таблеткиrn500мг/50мг № 100 виробництва «ФламінгоrnФармасьютікалс ЛТД», Індія,  Державнаrnінспекція з контролю якості лікарських засобівrnМОЗ України вносить зміни до тексту Припису ДІrnМОЗ України від 06.07.2005 р. за № 2361/12-22 відносноrnшляху вилучення з обігу вищезазначеногоrnлікарського засобу.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби»  та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу: МЕТРОЗОЛ, таблетки по 250 мг № 100(10х10), Дженом Біотек Пвт.Лтд (Genom Biothech Pvt.Ltd.), Індія, ЗАБОРОНЕНО його реалізацію (торгівлю) та застосування.

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу: ІБУПРОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою по 200 мг № 50, ВАТ «Белмедпрепарати» (Belmedpreparaty JSC), Білорусь, ЗАБОРОНЕНО його реалізацію (торгівлю) та застосування.

У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби»  та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ФЕСТАЛ^®, драже № 10х10 серії 196 від 11.2003 з маркуванням виробника «Хьохст Меріон Руссел А.Ш.», Туреччина, (за повідомленням представництва серія 196 в Україну не поставлялась), ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЕСТАЛ^®, драже № 10х10 серії 196 від 11.2003 з маркуванням виробника «Хьохст Меріон Руссел А.Ш.», Туреччина.

У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби»  та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу МЕЗИМ^® ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою № 20, серії 42305 з маркуванням виробника Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп), Німеччина, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ^® ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою № 20, серії 42305 з маркуванням виробника Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп), Німеччина.

У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби»  та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ^® ФОРТЕ Н, капсули № 30 серій 41271, 44451 з маркуванням виробника «Ей. Наттерманн енд САйІ ГмбХ», Німеччина, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ^® ФОРТЕ Н, капсули № 30 серій 41271, 44451 з маркуванням виробника «Ей. Наттерманн енд САйІ ГмбХ», Німеччина, та всіх інших серій з маркуванням виробника «Ей. Наттерманн енд САйІ ГмбХ», Німеччина.