На підставі встановлення факту невідповідності архівних зразків трьох серій 460704, 10105, 20105 вимогам аналітичної нормативної документації ЗАБОРОНЕНО виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИНУ БІГЛЮКОНАТ, розчин 0,05% по 100 мл у флаконах полімерних виробництва Одеське виробниче хіміко-фармацевтичне підприємство «Біостимулятор» у формі ТОВ, Україна.
На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості готового лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГРИПКОЛД-Н, таблетки № 4 серії М4101 виробництва фірми «Маті Фармасьютикалз Пвт. Лтд.», Індія.
На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості готового лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та за¬стосування лікарського засобу СТРЕПСІЛС З МЕДОМ ТА ЛИМОНОМ, льодяники № 24 серії 6А виробництва «Бутс Хелскеа Інтернешнл», Великобританія.
На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості готового лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОМБІСПАЗМ, таблетки № 100 серії CS 198 виробництва «Сінмедик Лабораторіз», Індія.
На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості готового лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГРИПФЛЮ, таблетки № 4 серії Т314 виробництва «Гімансу Оверсіз», Індія.
На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості готового лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НЕКОЛД, таблетки, вкриті оболонкою, № 4 серії ND 1024 виробництва «Медітек», Індія.
На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості готового лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЗОСИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 серії ZCF-003 виробництва «Браун і Берк Фармасьютікал Лімітед», Індія.
На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості готового лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АТЕНОЛОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 98 серії D 0351 виробництва «МаксФарма Лімітед», Кіпр.
На підставі встановлення факту неможливості проведення контролю якості лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Нітрогліцерин, таблетки під’язикові по 0,0005 г № 40 виробництва ЗАТ «Технолог», м. Умань, Україна.
На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості готового лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЗЕРОКОЛД, таблетки № 200 (4х50) серії НЕ-60 виробництва «BioMedicare Pvt. Ltd.», Індія.
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.