Как свидетельствуют результаты слепого рандомизированного контролируемого исследования TICORA (Tight control for rheumatoid arthritis), проведенного в Великобритании, стратегия интенсивного лечения ревматоидного артрита (РА) на ранних стадиях способствует более выраженному снижению активности процесса по сравнению с обычной тактикой наблюдения и лечения.
? Побочные реакции лекарственных средств являются причиной госпитализации 6,5% пациентов, а связанные с этим расходы системы здравоохранения Великобритании по прогнозам составляют около 500 млн фунтов стерлингов в год. К такому заключению пришли авторы недавно проведенного в Великобритании исследования, результаты которого опубликованы в июльском номере British Medical Journal. «Необходимость в составлении современных и достоверных представлений о распространенности и тяжести побочных реакций существовала в течение длительного […]
На отечественном фармрынке сложилась сложная и противоречивая ситуация, когда функцию «оперативного контроля на линии» промоционной деятельности производителя берет на себя его потенциальный конкурент. Свято место пусто не бывает: там, где определенная активность не урегулирована надлежащим образом, начинают бить ключом процессы конкурентного взаимодействия: «вино переходит в уксус, Мюнхгаузен — в Феофила». Так вышло и в случае, послужившем информационным поводом для настоящей публикации, а возможно и целого цикла.
РУКОВОДСТВО ВОЗ ДЛЯ ОРГАНОВ ПО РЕГУЛИРОВАНИЮ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ. 1999 Г.
Широкое применение в клинической практике нашли современные антигистаминные препараты II поколения, одним из представителей которых является ЦЕТРИН (цетиризина гидрохлорид) производства компании Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. (Индия), обладающий способностью селективно блокировать Н1-рецепторы, тем самым уменьшая выраженность симптомов аллергических заболеваний.
Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) — одна из наиболее широко применяемых в клинической практике групп лекарственных средств. Ярким представителем группы селективных НПВП, преимущественно ингибирующих ЦОГ-2, является препарат НАЙЗ (нимесулид) производства компании Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. (Индия), оказывающий противовоспалительный, обезболивающий и жаропонижающий эффект.
«Это означает, что необходимо самым серьезным образом подойти к вопросу доказательства эффективности и безопасности отечественного препарата. В противном случае возникает вопрос аморальности предложения малообеспеченному населению дешевого препарата, который не излечивает пациента, а переводит его в разряд хронических больных, что автоматически заставляет увеличивать затраты на лечение при отсутствии на это средств» (Стефанов А.В., Чумак В.Т., Бухтиарова Т.А. К стратегии внедрения правил GMP в странах СНГ — иллюзии и реальность. Вісник фармакології та фармації, 2003, № 11). О своем видении проблемы некачественных лекарств рассказывает Валерий Карамавров, коммерческий директор ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье».
23 липня 2004 р. Кабінет Міністрів України видав постанову № 942 «Про затвердження Порядку проведення державної реєстрації спеціальних харчових продуктів і висновків державної санітарно-епідеміологічної експертизи на продовольчу продукцію» (далі — Постанова), яка набуде чинності 1 січня 2005 р.
Про основні положення цієї постанови, аспекти реалізації та її можливий вплив на вітчизняний ринок спеціальних харчових продуктів кореспондент «Щотижневика АПТЕКА» попросив розповісти Олександра Худенка, директора Державного підприємства «Центр реєстрів державної санітарно-епідеміологічної служби України», яке, згідно з Постановою, виконуватиме обов’язки щодо реалізації положень даного нормативно-правового документа.
…ПОЛІПШЕННЯ ЗАБЕЗПЕЧЕННЯ ВСІХ КАТЕГОРІЙ НАСЕЛЕННЯ
Михайло Пасічник, заступник Міністра охорони здоров’я — голова Державної служби лікарських засобів та виробів медичного призначення. ПОСТАНОВА — ЦЕ ВІДНОВЛЕННЯ СПРАВЕДЛИВОСТІ
Любов Шупик, заступник завідувача рецептурного відділу аптеки № 1 КП «Фармація» Київської міської держадміністрації.
Индийская фармацевтическая компания «Юникем Лабораториз Лтд.» начала свою деятельность в Украине чуть более года назад, когда в феврале 2003 г. было открыто ее представительство. Несмотря на то, что новые «игроки» на украинском фармацевтическом рынке появляются достаточно часто, компания и ее продукция уже стали узнаваемыми как среди профессионалов здравоохранения, так и потребителей. Рассказать об основных направлениях деятельности компании, ее лекарственных препаратах и планах на будущее корреспондент «Еженедельника АПТЕКА» попросила главу представительства «Юникем Лабораториз Лтд.» в Украине Пранеша Кумара.
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.
