Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Министерство здравоохранения Украины издало приказ № 344 от 07.07.2004 г. «Об утверждении перечней ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств» (зарегистрирован в Министерстве юстиции 27.07.2004 г. под № 928/9527, текст см. ниже). Мы попросили заместителя начальника отдела информационного обеспечения, мониторинга, инноваций и инвестирования Государственной службы лекарственных средств и изделий медицинского назначения Валентину Добровольскую прокомментировать некоторые положения этого приказа, а также принципы, в соответствии с которыми формировались перечни.

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ від 07.07.2004 р. № 344
ПРО ЗАТВЕРДЖЕННЯ ПЕРЕЛІКІВ ОТРУЙНИХ ТА СИЛЬНОДІЮЧИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

На публічне обговорення виноситься проект наказу МОЗ України «Про затвердження порядку виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки». Пропозиції та зауваження просимо надсилати до 1 вересня 2004 р. до Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення за адресою:

03115, Київ–115, просп. Перемоги, 120;
e-mail: [email protected]
або до редакції «Щотижневика «Аптека»:
01001, Київ–1, а/с «В»- 82, e-mail: [email protected]

Даною публікацією ми продовжуємо обговорювати в нашому щотижневику проблеми доцільності, перспектив та оптимальних варіантів впровадження в нашій державі системи загальнообов’язкового соціального медичного страхування, основною метою якого є підвищення рівня медичного обслуговування населення. На сьогоднішній день, незважаючи на те, що прийняття відповідного закону в нашій державі ще не відбулося, вже існують так звані локальні системи медичного страхування, які реалізують деякі вітчизняні страхові компанії. Подібні види медичного страхування охоплюють певні, як правило, численні колективи людей. Одним із видів такого страхування є промислове медичне страхування. Докладніше розповісти про нього кореспондент «Щотижневика АПТЕКА» попросив начальника відділу промислового медичного страхування ЗАТ «Паливно-енергетична страхова компанія» Григорія Шидера. Одним із пріоритетних напрямків діяльності компанії є саме цей вид медичного страхування, який запроваджено на багатьох підприємствах паливно-енергетичного комплексу України.

Останніми роками відзначається чітка тенденція до збільшення кількості хворих з патологією поверхнево розташованих судин. На основі емоксипіну була розроблена рецептура мазі, зареєстрованої в Україні під торговою назвою АНТИТРОМБ ВАТ «Лубнифарм». Її емульсійна гідрофільна основа — пропіленгліколь — забезпечує проникність емоксипіну на глибину розташування поверхневих судин.

При подготовке публикации использованы данные, предоставленные Государственным информационно-аналитическим центром мониторинга внешних товарных рынков «Госвнешинформ», информационно-аналитическим агентством «Статинформконсалтинг», а также информационной системы «Лекарственные средства» компании «МОРИОН» и других доступных редакции источников.

Руководство для органов регулирования лекарственных средств (серия пособий по вопросам регулирования № 5)
Всемирная организация здравоохранения, Женева, 1999 г.

Издание публикуемого в этом номере «Еженедельника АПТЕКА» Приказа МЗ Украины № 344 от 07.07. 2004 г. «Об утверждении списков ядовитых и сильнодействующих лекарств» явилось поводом поговорить о проблемах в сфере формирования нормативно-правовой базы для работы фармацевтической отрасли в целом. Это тем более актуально в преддверии профессионального праздника, Дня фармацевтического работника, когда принято подводить итоги и обсуждать наиболее важные для всех наших читателей вопросы. В беседе с корреспондентом «Еженедельника АПТЕКА» исполнительный директор Фармацевтической ассоциации Украины Виктор Чумак излагает свое видение пути, по которому следует идти при разработке нормативных документов.

На підставі інформації Представництва фірми «АйСіЕн Світселенд АГ» в Україні про порушення технологічного режиму при виробництві лікарського засобу Солкосерил, розчин для ін’єкцій (42,5 мг/мл) по 10 мл в ампулах № 5 серії 486902 виробництва «АйСіЕн Світселенд АГ», Швейцарія, яке призвело до можливого розливу ІНШОГО ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ в ампули, призначені для вказаного препарату, заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування серії 486902 лікарського засобу Солкосерил, розчин для ін’єкцій (42,5 мг/мл) по 10 мл в ампулах № 5 виробництва «АйСіЕн Світселенд АГ», Швейцарія.

В зв’язку з невідповідністю вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № П.08.02/05225 за показником «Однорідність» (у всіх 12-ти пробах наявні видимі частки), заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Лінімент Бальзамічний (за О.В. Вишневським), лінімент по 25 г у банках серій 110903, 131103 виробництва ТОВ «Квантум-Сатіс», м. Запоріжжя, Україна.

В зв’язку з невідповідністю вимогам ФС 42У-183-569-99 за показником «Опис» (у кожному з 3-х перевірених флаконів наявні дрібні сріблясті кристали), заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин аміаку, розчин 10% у флаконах по 40 мл серії 351003 виробництва ДКП «Фармацевтична фабрика», Житомир, Україна.