Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

На підставі встановлення факту невиконання виробником контролю якості препарату у обсязі, заявленому в реєстраційному досьє та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НЕЙРОВІТАН, таблетки вкриті оболонкою № 30 серії 0145 виробництва «Аль-Хікма Фармасьютикалз», Йорданія.

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЗБІР ВІТАМІННИЙ № 2, збір по 100 г у пачках серії 10104 виробництва ЗАТ «Ліктрави», Україна.

На підставі встановлення факту невиконання виробником контролю якості препарату у обсязі, заявленому в реєстраційному досьє та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПАНОКСЕН, таблетки вкриті оболонкою № 100 серій 04401 РЕ, 160005R виробництва «Anglo-French Drugs & Ind. Ltd», Індія.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

3 октября 2004 г. руководство компанийrn«Альянс ЮниКем» и «Бутс Груп АКОО»rn обнародовало совместный пресс-релизrnотносительно подписания соглашения о слиянииrnдвух фармацевтических сетей.

Читатели уже успели познакомиться сrnкомпанией «Сона-фарм» благодаря публикацииrnо праздновании первой годовщины работы фирмыrn(см. «Еженедельник АПТЕКА» № 46 (517), а теперьrnнастало время узнать о ней поподробнее.

1 декабря 2005 г. в центре города, вrnКиевском академическом театре юного зрителя наrnЛипках, состоялась конференцияrn«Патогенетические подходы к терапииrnметаболического синдрома», организованнаяrnнемецкой фармацевтической компаниейrn«Верваг Фарма».

У зв’язку з відсутністю інформації стосовно перепакування лікарських засобів з метою вкладання україномовних інструкцій виробництва «Ф. Хоффманн Ля. Роше Лтд», Швейцарія, Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України зупиняє дію рішень щодо реалізації лікарських засобів до з’ясування процедури перепакування.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.