Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

В зв’язку з встановленням факту фальсифікації лікарського засобу Цефазолін-КМП, порошок для приготування ін’єкційного розчину по 1,0 г у флаконах серії 90104 з маркуванням виробника ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ, заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Цефазолін-КМП, порошок для приготування ін’єкційного розчину по 1,0 г у флаконах серії 90104 з маркуванням виробника ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ.

В зв’язку з встановленням факту фальсифікації лікарського засобу Цефтріаксон-КМП, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах серії 120304 з маркуванням виробника ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ, заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Цефтріаксон-КМП, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах серії 120304 з маркуванням виробника ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ.

У зв’язку із встановленням факту фальсифікації лікарського засобу Солізим, таблетки, вкриті кишково-розчинною оболонкою 20 000 ЛО у скляних банках № 50 серії 50603 з маркуванням виробника ВАТ «Вітаміни», м. Умань Черкаської області (за повідомленням виробника вказана серія препарату підприємством не випускалась), заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Солізим, таблетки, вкриті кишково-розчинною оболонкою 20 000 ЛО у скляних банках № 50 серії 50603 з маркуванням виробника ВАТ «Вітаміни», м. Умань Черкаської області.

В зв’язку з повідомленням про побічну дію при застосуванні лікарського засобу Тіопентал-КМП, порошок ліофілізований для ін’єкцій по 1 г у флаконах № 1 серії 20104 виробництва ВАТ «КИЇВМЕДПРЕПАРАТ», заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Тіопентал-КМП, порошок ліофілізований для ін’єкцій по 1 г у флаконах № 1 серії 20104 виробництва ВАТ «Київмедпрепарат» до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

У зв’язку з виявленням незареєстрованого лікарського засобу: СОПТРИМ, сироп по 100 мл у флаконах, виробництва «Брюфармекспорт, с.п.р.л», Бельгія, заборонено його реалізацію (торгівлю) та застосування.

ПЕРЕЛІК
СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ПРИЙНЯТЕ РІШЕННЯ ПРО ВИДАЧУ ЛІЦЕНЗІЙ ТА ВИДАЧУ КОПІЙ ЛІЦЕНЗІЙ НА ПРОВАДЖЕННЯ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ З ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, РОЗДРІБНОЇ ТА ОПТОВОЇ ТОРГІВЛІ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ
(згідно з додатком 1-1 до протоколу Ліцензійної комісії Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 21.07.2004 р. № 39, затвердженого наказом Державної служби № 208 від 21.07.2004 р.)
ПЕРЕЛІК
СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО ЛІЦЕНЗІЙНОГО РЕЄСТРУ
(згідно з додатком 1-3 до протоколу Ліцензійної комісії державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 21.07.2004 р. № 39, затвердженого наказом Державної служби № 208 від 21.07.2004 р.)

26 липня 2004 р. в м. Києві відбувся інформаційно-консультативний семінар на тему «Перспективи нормативно-правового регулювання діяльності аптечних закладів. Контроль за дотриманням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами». Його організатором виступило Державне підприємство «Український науково-дослідний центр фармації» за участю Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення.

28 липня 2004 р. у приміщенні ВАТ «Київмедпрепарат» відбувся інформаційно-методичний семінар на тему «Результати IV раунду Програми професійного тестування лабораторій у системі Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України». В ньому брали участь представники керівного складу Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення та Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, представники лабораторій-учасниць, вітчизняних фармацевтичних підприємств, гості із ближнього зарубіжжя. Проведення цього заходу збіглося з іншою знаменною подією — чотирьом територіальним лабораторіям з контролю якості та безпеки лікарських засобів Державної інспекції були вручені Свідоцтва про акредитацію. Крім зазначених заходів, на семінарі обговорювалися деякі актуальні проблеми фармацевтичної галузі.

Сегодня в распоряжении дерматологов существует обширный арсенал различных противогрибковых препаратов для местного применения, но появление препаратов торговой марки ДЕРМО-РЕСТ — ДЕРМО-РЕСТ раствор и ДЕРМО-РЕСТ крем (тиоконазол) сразу обратило на себя внимание.

Ожирение является серьезным фактором, предрасполагающим к развитию таких распространенных заболеваний, как сахарный диабет II типа (до 80% этих больных имеют избыточную массу тела или ожирение) и сердечно-сосудистая патология, ассоциировано с прогрессированием инсулинорезистентности, дислипидемии, артериальной гипертензии и ишемической болезни сердца (Лупанов В.П., 2003; Garrison R.J. et al., 1996). В этой связи попытка воздействовать на один из ключевых факторов риска развития перечисленных заболеваний — ожирение — представляется весьма перспективной. Значительный интерес вызывает вопрос о возможности использования для коррекции избыточной массы тела лекарственных средств растительного происхождения. Одним из них является ШЕЙПИ — безрецептурный препарат производства компании «Медитек» (Индия), который в 2003 г. был зарегистрирован в Украине (регистрационное свидетельство № Р.08.03/07249).