Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Сохранились ли в апреле 2005 г. тенденции к изменению структуры рынка в ценах производителя, отмеченные по итогам І квартала? Какие изменения можно считать закономерными, а что является лишь следствием деятельности отдельных операторов рынка в определенный период? Ответ на эти и некоторые другие актуальные вопросы мы постараемся дать в этой публикации по результатам исследования структуры импорта, экспорта и производства ГЛС в апреле 2005 г. При подготовке статьи использованы сведения, предоставленные Государственным информационно-аналитическим центром мониторинга внешних товарных рынков «Госвнешинформ».

29 июня в Киеве состоялась встреча представителей Министерства здравоохранения Украины с руководством скандинавской фармацевтической компании «Никомед», посвященная передаче в качестве благотворительной помощи препарата КУРОСУРФ на сумму 230 тыс. грн. Этот препарат представляет собой натуральный легочной сурфактант и применяется для профилактики и лечения респираторного дистресс-синдрома (РДС) у новорожденных.

Лето уже в самом разгаре, и после достаточно холодной для Украины весны оно наконец-то радует всех нас по-настоящему жаркими днями, яркими солнечными лучами и изобилием сочных красок в природе. Одни уже отправились в долгожданный отпуск, а другие еще только собираются отдохнуть, строя грандиозные планы. Именно в этот короткий промежуток времени все мы стремимся, напрочь забыв о рабочей рутине, взять от жизни как можно больше и успеть действительно активно отдохнуть.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № Р.12.01/04023 препарату за показниками «Ідентифікація» (в області 550–800 нм УФ-спектру максимум при довжині хвилі 657+/-3 нм не відтворюється), «Колірність» (інтенсивність забарвлення розчину менше еталону 4б), «Упаковка» (інструкція по застосуванню затверджена МОЗ Російської Федерації) ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПОЛІОКСИДОНІЙ, порошок ліофілізований для ін’єкцій 0,006 г у флаконах № 5 серії 50204 виробництва ТОВ «ІММАФАРМА», Російська Федерація.

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення П.10.01/03728 препарату трьох серій (20105, 251104, 341204) ЗАБОРОНЕНО виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ХОЛОСАС, сироп по 300 г у флаконах виробництва ОВХФП «Біостимулятор» у формі ТОВ, Україна.

На підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу: АКТРАПІД МС, розчин для ін’єкцій 40 МО/мл по 10 мл у флаконах, Ново Нордіск А/Т (Novo Nordisk A/S), Данія заборонено його реалізацію (торгівлю) та застосування.

На підставі встановлення факту невідповідності препарату вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення Р.05.03/06807 ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та за¬стосування всіх серій лікарського засобу ДЕКСАМЕТАЗОН розчин для ін’єкцій по 1 мл (4 мг) в ампулах № 25 виробництва Центральна фармацевтична фабрика № 1 — ФАРБАКО, В’єтнам.

ПРО ЗАТВЕРДЖЕННЯ ПОРЯДКУ ВЗАЄМОДІЇ МІЖ ДЕРЖАВНОЮ ІНСПЕКЦІЄЮ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ ТА ДЕРЖАВНИМ ФАРМАКОЛОГІЧНИМ ЦЕНТРОМ МОЗ УКРАЇНИ В СФЕРІ ОБІГУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

ПРО ПОДОВЖЕННЯ ТЕРМІНУ ДІЇ РЕЄСТРАЦІЙНИХ ПОСВІДЧЕНЬ