Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

В  современных условиях работы на отечественном фармацевтическом рынке каждая компания старается выработать свой оригинальный стиль «стратегии и тактики» ведения фармацевтического бизнеса. В одних случаях он может себя оправдать и принести реальную прибыль предприятию, в  других — так и остаться лишь «стилем». Однако все-таки одними из главных факторов успеха работы на фармацевтическом рынке являются качество продукции, ее грамотно составленный ассортимент, систематическая модернизация производственных линий, а главное — люди, работающие в компании и определяющие ее интеллектуальный и производственный потенциал. На сегодняшний день эти истины учтены и взяты «на  вооружение» многими отечественными производителями лекарственных средств. Это, прежде всего, дает потребителю возможность получать необходимую качественную продукцию по  приемлемой цене. Сегодняшний собеседник корреспондента «Еженедельника АПТЕКА» — Святослав Черняев — генеральный директор ОАО «Монфарм» (г. Монастырище, Черкасская область).

у зв’язку з переїздом у нове приміщення нова адреса Державної інспекції з контролю лікарських засобів Міністерства здоров’я України: 03115, Київ, просп. Перемоги, 120 (2-й поверх, ліве крило). Номери телефонів будуть повідомлені додатково.

Развитие украинской фармацевтической отрасли — и, главное, то, в каком направлении, какими путями и к достижению каких целей ей надлежит двигаться далее, — сегодня, несомненно, определяет избранная правительством стратегия интеграции Украины в Европейское Сообщество. Именно в этом ключе государством принят курс на коренное реформирование социальной сферы в целом и, в частности, системы здравоохранения, в том числе лекарственного обеспечения. Такая стратегия определяется приоритетами и ценностями. В области лекарственного обеспечения, главным приоритетом должны быть интересы пациента. Это закреплено постановлением КМУ № 1162 от 25.07.04 «Об утверждении Государственной программы обеспечения лекарствами на 2004-2010 гг.». На практике же, основные европейские и официально утвержденные в Украине принципы, не всегда находят адекватноe воплощение.

Для публічного обговорення пропонується проект наказу МОЗ України «Про затвердження порядку здійснення контролю якості донорської крові, компонентів крові, її препаратів та консервуючих розчинів, які виробляються, застосовуються або пропонуються до застосування в медичній практиці в Україні».

Компанії Fujisawa і Yamanouchi ще на один крок наблизилися до об’єднання, яке заплановане на 1 квітня наступного року.

Целью данной публикации является изучение различных подходов к проведению телевизионных рекламных кампаний, а также их эффективности, отображенной в результатах аптечных продаж на фармацевтическом рынке Украины в апреле 2004 г. При подготовке материала использованы сведения о рекламных бюджетах, любезно предоставленные компанией «GfK-USM», данные по Promotest^sm от компании «Medical Data Management Ukraine», а также данные системы исследований рынка «Фармстандарт» компании «МОРИОН».

Документ в формате PDF Для чтения необходимо использовать Adobe Acrobat Reader, который можно бесплатно получить на сервере фирмы Adobe.

Переліки суб’єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій (переоформлення) ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (згідно з додатками 1, 2 до протоколу Ліцензійної комісії Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 30.06.2004 р. № 36, затвердженого Наказом Державної служби № 187 від 30.06.2004 р.)
Перелік суб’єктів господарської діяльності, за заявами яких внесені зміни до ліцензійного реєстру (згідно з додатком 3 до протоколу Ліцензійної комісії Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 30.06.2004 р. № 36, затвердженого Наказом Державної служби № 187 від 30.06.2004 р.)
Перелік суб’єктів господарювання, ліцензії яких анульовані за результатами планових та позапланових перевірок додержання вимог ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, проведених Державною службою лікарських засобів та виробів медичного призначення

Про затвердження порядку організації та проведення експертизи і погодження нормативно-технічної документації з виробництва лікарських засобів

Документ в формате PDF Для чтения необходимо использовать Adobe Acrobat Reader, который можно бесплатно получить на сервере фирмы Adobe.