Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Документ в формате PDF Для чтения необходимо использовать Adobe Acrobat Reader, который можно бесплатно получить на сервере фирмы Adobe.

Документ в  формате PDF Для чтения необходимо использовать Adobe Acrobat Reader, который можно бесплатно получить на сервере фирмы Adobe.

ПЕРЕЛІК
СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ПРИЙНЯТЕ РІШЕННЯ ПРО ВИДАЧУ ЛІЦЕНЗІЙ ТА ВИДАЧУ КОПІЙ ЛІЦЕНЗІЙ НА ПРОВАДЖЕННЯ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ З ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, РОЗДРІБНОЇ ТА ОПТОВОЇ ТОРГІВЛІ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ
ПЕРЕЛІК
СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО ЛІЦЕНЗІЙНОГО РЕЄСТРУ

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ відкликає Припис від 26.05.04 № 1837/07-15 в частині заборони реалізації препарату АЛУСТІН (Аluminium chloride hexahydrate), рідини по 10 г у флаконах поліетиленових, виробництва Виробничий кооператив «Хема-Електромет», Польща, у зв’язку з його реєстрацією як виробу медичного призначення за № 2264/2003.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Настойка насіння лимонника, настойка по 50 мл у флаконах серії 110702 виробництва Фармацевтичної фабрики Луганського ОКВП «Фармація», Україна.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Іхтіол, супозиторії ректальні по 0,2 г № 10 серії 211103 виробництва ВАТ «Монфарм», м. Монастирище Черкаської області, Україна.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Етамзилат, таблетки по 0,25 г № 50 серії 28082003 виробництва ВАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Ампіциліну тригідрат, таблетки по 0,25 г № 10, серії 10103, виробництва AT «Київський вітамінний завод», Україна.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Лінімент Бальзамічний (за О.В. Вишневським), лінімент по 40 г у тубах, серії 50803, виробництва ВАТ «Львівська фармацевтична фабрика», Україна.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ відкликає Припис від 04.06.04 № 1889/07-15 в частині заборони реалізації ПАСТИ САЛІЦИЛОВО-ЦИНКОВОЇ, пасти по 25 г у склянках, виробництва «Фармацевтична фабрика-підприємство обласної комунальної власності», м. Миколаїв, Україна, у зв’язку з тим, що фабрикою одержаний дозвіл від 16.03.04 № 1014/07-08 на реалізацію залишків препарату.