Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 10.03.2004 р. № 954/07-15

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування незареєстрованих лікарських засобів:
КОЛДРЕКС ЛАРІ ПЛЮС ІЗ СМАКОМ ВИШНІ, льодяники по 2 мг № 18, виробництва «СмітКляйн Бічем Консьюмер Хелскер», США;
СИНЕСТРОЛ, розчин олійний для ін’єкцій 0,1% по 1 мл в ампулах № 10, виробництва ТОВ «ФармаДон», Російська Федерація.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 10.03.2004 р. № 940/07-08

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Алфлутоп, розчин для ін’єкцій 1% в ампулах по 1 мл № 10, серії 0 136, з маркуванням виробника КО «Біотехнос» AT, Румунія.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 09.03.2004 р. № 938/07-08

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Бісептол, таблетки по 480 мг № 20, серії 170103, з маркуванням виробника Паб’яницький фармацевтичний завод «Польфа», Польща, який має наступні ознаки фальсифікації:

Лист Держлікінспекції від 02.04.2004 р. № 1228/07-03

Повідомляє про проведення в квітні–травні 2004 р. чергового 4-го раунду Програми професійного тестування лабораторій з аналізу якості лікарських засобів (ППТ-4).
Заявки (форма додається) прошу надсилати факсом або поштою (та їх копію — е-поштою [email protected]) до 21 квітня 2004 р.

Первая ласточка GLP прилетела с весной в Украину

31 марта 2004 г. в Институте фармакологии и токсикологии АМН Украины состоялась рабочая встреча, посвященная завершению аудита соответствия требованиям Надлежащей лабораторной практики (Good Laboratory Practice, GLP) Межведомственной лаборатории доклинического изучения лекарственных средств Министерства здравоохранения и Академии медицинских наук Украины. Аудит проводил доктор Найджел Дент, директор британской компании Country Consultancy (www.countryconsultanyltd.co.uk), специализирующейся в области предоставления консалтинговых услуг по подготовке учреждений здравоохранения к приведению в соответствие с требованиями GLP и GCP (Good Clinical Practice). На встрече присутствовали представители законодательной власти, отечественной фармпромышленности, ученые и организаторы здравоохранения.

Учиться GMP настоящим образом

Комплексное обучение специалистов по GMP/GDP — одна из главных предпосылок успешного внедрения GMP/GDP в Украине. Однако следует обратить внимание, что в соответствии с положениями GMP/GDP обязательным является постоянное обучение персонала, который занимается производством и дистрибьюцией лекарственных средств и изделий медицинского назначения. Каждое предприятие решает этот вопрос по-своему: нанимает внешних специалистов или обучает персонал самостоятельно. В середине марта состоялся первый выпуск тренингового курса «Теория и практика GMP», который проводило Государственное предприятие «Государственный учебный центр по надлежащей производственной/дистрибьюторской практике». О работе предприятия корреспондент «Еженедельника АПТЕКА» беседовал с его директором Иваном Бавыкиным.

ЛЕВИТРА (ВАРДЕНАФИЛ): украинский ЛОНЧ

19 марта 2004 г. в Киеве, во Дворце искусств «Украинский дом» состоялась пресс-конференция, посвященная выходу на рынок Украины нового препарата для лечения пациентов с эректильной дисфункцией ЛЕВИТРА (варденафил), и вслед за ней, в Центральном доме профсоюзов, научный симпозиум «ЛЕВИТРА — новейшее средство для лечения эректильной дисфункции», собравший около 200 специалистов в области урологии и сексопатологии, — клиницистов и ученых практически из всех регионов нашей страны.

Міністерство охорони здоров’я УкраїниДержавна служба лікарських засобів і виробів медичного призначеннявід 23.03.2004 р. №18.2186/14-05

Здоровпункти промислових підприємств, як правило, забезпечуються лікарськими засобами через лікувальні заклади, до яких вони належать як структурні підрозділи, у порядку, який встановлюється керівником даного лікувального закладу.
Якщо ж мова йде про створення промисловим підприємством структурного підрозділу — фельдшерського чи медичного пункту, то тут вступають у дію вимоги чинного законодавства щодо закупівлі підприємством для власних потреб безрецептурних лікарських засобів через аптеки та їх структурні підрозділи, основним завданням яких «є забезпечення населення, закладів охорони здоров’я, підприємств, установ і організацій лікарськими засобами».

Міністерство охорони здоров’я Українивід 22.03.2004  р. № 13/05.03.02-17

Відповідно до вимог чинного законодавства, медична практика або медико-санітарна допомога здійснюється лише закладами охорони здоров’я, які можуть створюватися підприємствами, установами та організаціями з різними формами власності.

Новини фармації

Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.

Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.

Новини медицини

Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.