Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

На публічне обговорення виноситься проект наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження форм розрахунку додаткових витрат на спирт етиловий та звіту про обсяги виготовлення лікарських засобів з використанням спирту етилового для отримання компенсації», розроблений відповідно до постанови Кабінету Міністрів України «Про затвердження Порядку використання у 2005 році коштів державного бюджету, які виділяються виробникам лікарських засобів на компенсацію додаткових витрат, пов’язаних із зміною ставки акцизного збору на спирт етиловий» від 28 травня 2005 р. № 403.

На підставі встановлення факту невідповідності архівних зразків серії 27032005 вимогам аналітичної нормативної документації ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АСПАРКАМ, таблетки у контурних чарункових упаковках № 50 серії 27032005 виробництва ВАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????

Противомикробное средство из группыrnтетрациклинов — доксициклин — успешноrnприменяется в лечении пациентов сrnбактериальными инфекциями.

За 70 лет «Польфарма» превратилась из маленькой фабрики, владельцем которой был Курт Боскамп, в мощную современную фармацевтическую компанию, крупнейшего польского производителя лекарственных препаратов и субстанций.

В течение каждого года, по числу недель, выходит 50 номеров «Еженедельника АПТЕКА». Следовательно с выходом 500-го номера ему исполняется 10 лет. В юбилейные даты не принято говорить о самих себе: обычно о юбиляре говорят те, кто его хорошо знает. Кто знает нас лучше нашего постоянного читателя? Он и похвалит, он и покритикует для пользы дела. Придерживаясь этого принципа, мы и готовили свой 500-й номер: его автором, фактически, стал сам наш читатель.

ПРО ЗАТВЕРДЖЕННЯ ПРАВИЛ ВИПИСУВАННЯ РЕЦЕПТІВ ТА ВИМОГ-ЗАМОВЛЕНЬ НА ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ І ВИРОБИ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ, ПОРЯДКУ ВІДПУСКУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ І ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ З АПТЕК ТА ЇХ СТРУКТУРНИХ ПІДРОЗДІЛІВ, ІНСТРУКЦІЇ ПРО ПОРЯДОК ЗБЕРІГАННЯ, ОБЛІКУ ТА ЗНИЩЕННЯ РЕЦЕПТУРНИХ БЛАНКІВ ТА ВИМОГ-ЗАМОВЛЕНЬ

На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості готового лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МІКОЖИНАКС, таблетки вагінальні № 12 виробництва «Фармацевтична фабрика № 24 Мекофар», В’єтнам.

На підставі встановлення фактів невідповідності зразків серій NM-430, NM-502, NM-429, NM-483, NM-435, NM-431, NM-437, NM-439, NM-421 вимогам аналітичної нормативної документації ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НІМІД, таблетки по 100 мг № 10х10 виробництва «Нью Лайф Фармасьютікалс», Індія.

На підставі встановлення фактів невідповідності зразків серій NM-430, NM-502, NM-429, NM-483, NM-435, NM-431, NM-437, NM-439, NM-421 вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЕПАФІТОЛ, таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 200 мг у контейнерах № 60 серії 020404 виробництва «Центральна фармацевтична фабрика № 25», В’єтнам.