Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

О регулировании оборота ЛС

Увеличение количества препаратов, представленных на рынке, диктует фармацевтическим компаниям необходимость применения специальных маркетинговых стратегий. Одним из мощных средств, позволяющих повысить потребление продукта за счет формирования устой¬чивой дифференциации его от аналогов, является брэндинг, технологиям которого применительно к фармацевтической отрасли в мире уделяется большое внимание.

Мы продолжаем серию публикаций о XI Международной конференции «Фармацевтический рынок и здравоохранение в России», которая состоялась 24–26 мая 2005 г. в Санкт-Петербурге.

оголошує конкурс на заміщення вакантної посади провідного спеціаліста відділу по роботі з субстандартними лікарськими засобами

На підставі встановлення факту фальсифікації ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-КМП, порошок для приготування розчину для ін’єкцій у флаконах по 1 г № 10 серії 631104 з маркуванням виробника ВАТ «Київмедпрепарат», Україна.

На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості лікарського засобу ДИКЛОПАР, таблетки 500 мг/50 мг № 100 серій 111, 112 виробництва «Фламінго Фармасьютікалс ЛТД», Індія ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ДИКЛОПАР, таблетки 500 мг/50 мг № 100 виробництва «Фламінго Фармасьютікалс ЛТД», Індія.

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КІРИН, порошок для приготування суспензії для ін’єкцій по 2 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл (9 мг/мл) в ампулах № 1 серії D1001P виробництва «Медокемі Лтд», Кіпр.

На підставі встановлення факту невідповідності зразків чотирьох серій (140204, 190204, 531004, 561104) вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АМІАКУ РОЗЧИН, розчин 10% у флаконах по 40 мл виробництва ЗАТ «Фармацевтична фабрика», м. Сімферополь, Україна.

На підставі встановлення невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № П.12.00/02627, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НІЗОРАЛ, крем 2% туба 15 г серії 00ІВ405 з маркуванням виробника «Янссен Фармацевтика Н.В.», Бельгія, який має ознаки фальсифікації.

На підставі встановлення факту неможливості проведення контролю якості лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для застосування, спиртовий 1% по 3,0 мл у флаконах-олівцях для збереження та нанесення лікарського засобу виробництва ТОВ «Чернігівська фармацевтична фабрика», Україна.