Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Заместитель председателя Государственной службы лекарственных средств и изделий медицинского назначения Юрий Подпружников побывал на семинаре Международной системы сотрудничества фармацевтических инспекций PIC/S (Pharmaceutical Inspection Cooperation Scheme — Система сотрудничества по фармацевтическим инспекциям) «Материалы первичной упаковки, маркировка и предупреждение перекрестной контаминации во время производства лекарственных средств», который проходил 12–16 сентября 2005 г. в столице Румынии Бухаресте.

Со 2 по 5 октября 2005 г. в Венеции (Италия) проходил 9-й Международный симпозиум «Venice Arrhythmias 2005» — один из наиболее престижных научных форумов кардиологов и кардиохирургов мира.

На підставі внесення Зміни № 1 до АНД на лікарський засіб АМІАКУ РОЗЧИН, розчин 10% по 40 мл у флаконах виробництва ЗАТ «Фармацевтична фабрика», м. Сімферополь, Україна, та на підставі позитивних результатів аналізу якості 5 чергових промислових серій препарату (150705, 160805, 170805, 180805, 190805), дозволено поновлення обігу лікарського засобу АМІАКУ РОЗЧИН, розчин 10% по 40 мл у флаконах виробництва ЗАТ «Фармацевтична фабрика», м. Сімферополь, Україна.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????

Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення повідомляє, що з 1 листопада 2005 р. — прийом заяв і документів для видачі ліцензій (копій ліцензій) та видача ліцензій (копій ліцензій) на виробництво лікарських засобів здійснюється у: • вівторок — з 9.00 до 16.00 • середу — з 9.00 до 13.00 • четвер — з 9.00 до 16.00 (перерва […]

Про створення робочої групи.

Про затвердження форм розрахунку додаткових витрат на спирт етиловий та звіту про обсяги виготовлення лікарських засобів з використанням спирту етилового для отримання компенсації

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України від 23.08.2005 р. № 2970/07-16 в частині заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЕКСЛЮТОНТ®, таблетки по 0,5 мг № 28 серії 614992/619837, виробництва «Н.В.Органон», Нідерланди відкликається.

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих препаратів: ЙОДИНОЛ, розчин по 100 мл у флаконах, ВАТ «Татхімфармпрепарати, Росія; МЕТИНДОЛ, драже по 25 мг № 30, «Ай Сі Ен Польфа Жешув АТ» (ICN Polfa Rzeszow S.A.),Польща; НОРСУЛЬФАЗОЛ, таблетки по 0,5 г № 10, «Федеральне державне унітарне підприємство Московське ВХФО Мосхімфармпрепарати ім. Семашка», Росія; ПРОЖЕСТОЖЕЛЬ 1%, гель 1% по 80 г у тубах у комплекті з шпателем-дозатором, «Лабораторії Безен Інтернасьональ» (Laboratoires Besins Inte ationale), Франція; ЗАБОРОНЕНО їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

На підставі внесення змін до АНД на лікарський засіб ХІГІЯ, рідина для зовнішнього застосування 1% по 120 г у флаконах № 1 виробництва Медіка АД, Болгарія, та на підставі позитивних результатів лабораторного аналізу дозволено поновлення обігу лікарського засобу ХІГІЯ, рідина для зовнішнього застосування 1% по 120 г у флаконах № 1 виробництва Медіка АД, Болгарія.