Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Конец декабря – время, когда принято подводить итоги уходящего года и  определять приоритеты года грядущего. 26 декабря 2003 г. в гостиничном комплексе “Пролисок” собрался дружный коллектив представительства компании “Берлин-Хеми АГ (Менарини Груп)” в Украине. Со всех регионов нашей страны в Киев прибыли сотрудники компании, чтобы вместе порадоваться успехам, достигнутым в 2003 г., и  отпраздновать наступление Нового года. Корреспондент “Еженедельника АПТЕКА” побывала на этом замечательном мероприятии и поинтересовалась, чем запомнился 2003 г. сотрудникам компании и с какими надеждами они вступают в новый 2004 год. Предлагаем вниманию читателей материал об этом событии.

Предмет закупівлі Замовник Дата проведення торгів Переможець торгів, ціна державного контракту Номер оголошення у ВДЗ Термостат — 1 од. Управління охорони здоров’я Чернівецької міськради 18.11.2003 р. ТОВ «ПСВ Медіка» (м. Київ)/3000 грн./04.12.2003 р. 7524 Медична апаратура — 10 од. Управління охорони здоров’я Вінницької міськради 24.11.2003 р. ТОВ «ДС» (м. Київ)/54 900 грн./09.12.2003 р.; ВОІП «Санте» (м. […]

“Ранбакси Лабораториз Лимитед” – широко известная международная фармацевтическая компания, которая производит генерические препараты и выводит их на рынки более 100 стран мира.

В последние несколько лет расширение ассортимента украинских аптек происходит не только за счет перечня новых наименований лекарственных средств, но и за счет включения в него других товаров, касающихся здоровья человека. К ним, в частности, относятся так называемые специальные продукты питания. Каковы отличительные особенности этих продуктов и какими документами регулируется их реализация в нашей стране? Об этом нашему корреспонденту рассказала заведующая лабораторией гигиены питания Института гигиены и медицинской экологии им. А.Н. Марзеева АМН Украины, доктор медицинских наук Мария Гулич.

В предыдущей публикации (“Еженедельник АПТЕКА”, № 46 (417) от 1 декабря 2003 г.) мы проанализировали особенности обязательного медицинского страхования в России. Помимо обязательного, там действует добровольное медицинское страхование, которое подтверждено на государственном уровне Законом “О медицинском страховании граждан РСФСР”, принятым в 1991 г. Добровольное медицинское страхование обеспечивает гражданам России предоставление дополнительных медицинских услуг (сверх гарантированных обязательным медицинским страхованием). Изначально добровольное медицинское страхование интересовало только иностранные компании, для которых привычно обеспечение их служащих не только пакетом социального страхования, но и дополнительными медицинскими услугами.
Если в России социальное медицинское страхование подразумевает две формы – обязательное и добровольное, то Украина на сегодняшний день только осваивает добровольное медицинское страхование.

1-5 декабря в Москве проходила XIII Международная выставка “Здравоохранение-2003”, в рамках которой Министерство здравоохранения Российской Федерации (МЗ РФ) организовало семинар “Гармонизация нормативных актов Российской Федерации в сфере лекарственных средств с аналогичными документами Евросоюза”. На этом семинаре с докладом на тему “Разработка и регистрация препаратов-генериков в ЕС” выступил профессор Н.А. Ляпунов (ГП “Государственный научный центр лекарственных средств”, Харьков). Доклад вызвал большой интерес у представителей как фармацевтической промышленности, так и регуляторных органов. Это обусловлено, с одной стороны, стремлением отдельных предприятий России, получивших сертификаты GMP, выйти на зарубежные рынки и участвовать в международных тендерах, объявленных Всемирной организацией здравоохранения. С другой стороны, в странах СНГ имеется достаточно причин для реформирования системы сертификации препаратов-генериков.
Материалы указанного доклада легли в основу статьи, которая предлагается вашему вниманию.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Трихопол, таблетки 250 мг, серії 10403, з маркуванням виробника ЗФ “Польфарма С.А.”, Польща.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Клофелін, таблетки по 0,00015 у контурних чарункових упаковках, № 30, серії 310503, виробництва ТОВ “Фармацевтична компанія “Здоров’я”.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Мікозолон, мазь по 15 г, № 1, серії G 1C020A 12/2001, виробництва “Гедеон Ріхтер” АТ, Угорщина.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Цинкова мазь 10%, мазь 10% по 20 г у банках, серії 120603, виробництва ВАТ “Тернопільська фармацевтична фабрика”.