Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Питання підвищення акцизного збору на спирт етиловий та введення ПДВ на лікарські засоби і вироби медичного призначення хвилювали практично всіх операторів українського фармацевтичного ринку протягом усього минулого року. Постановою Кабінету Міністрів України № 1949 від 17.12.2003 р. “Про перелік лікарських засобів та виробів медичного призначення, операції з продажу яких звільняються від обкладення податком на додану вартість” було врегульовано питання ПДВ, однак навіть зважаючи на прийняття постанови КМУ № 2077 від 30.12.2003 р. “Про затвердження Порядку компенсації у 2004 році виробникам – суб’єктам підприємницької діяльності додаткових витрат, пов’язаних з підвищенням з 1 січня 2004 р. ставки акцизного збору на спирт етиловий, що використовується для виготовлення лікарських засобів” питання акцизу на спирт етиловий залишилось відкритим. Зараз є підстави вважати його вирішеним: 5 лютого 2004 р. Верховна Рада прийняла Закон України “Про внесення змін до деяких законодавчих актів України у зв’язку із прийняттям Закону України “Про Державний бюджет України на 2004 рік”, відомий як законопроект № 4000-1, згідно з яким ставка акцизного збору на спирт етиловий для виробників фармацевтичної продукції та для закладів охорони здоров’я залишається на рівні 2,0 грн. за 1 л. Закон набуде чинності після підписання його Президентом України (текст Закону див. на сайті Верховної Ради www.rada.gov.ua). Прокоментувати рішення парламенту ми попросили народного депутата України, заступника голови Комітету Верховної Ради України з питань охорони здоров’я, материнства та дитинства Павла Жебрівського.

В прошлом году Центр по оценке и исследованиям лекарственных средств (Center for Drug Evaluation and Research – CDER) Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration – FDA) одобрил 21 новое действующее вещество (для сравнения: в 2002 г. “путевку” на рынок США получили лишь 16 новых молекул).

27 января прошел первый в этом году информационно-консультативный семинар “Требования к технологической нормативной документации на производство лекарственных средств. Настанова 42-01-2003”, организованный ГП “Украинский научно-исследовательский центр фармации” (далее – УНИЦ фармации). Слушателями стали 49 технологов из 27 отечественных фармацевтических заводов и фабрик. Директор УНИЦ фармации Владимир Соболевский отметил актуальность данной темы, которая “родилась” благодаря многочисленным просьбам руководителей украинских фармпредприятий осветить вопросы, связанные с существующим порядком подготовки и оформления технологической документации, которая является важной составляющей процесса лицензирования производства лекарственных средств.

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Пути развития отечественной фармацевтической дистрибьюции – тема, которая вызывает живой интерес у многих наших читателей. “Еженедельник АПТЕКА” стремится затрагивать эту тему как “вширь” (оперируя показателями экономической деятельности и анализируя динамику работы отдельных компаний и рынка в целом), так и “вглубь” – выслушивая и доводя к сведению читателей мнения самих оптовых операторов украинского фармацевтического рынка.
Сегодня о своей деятельности и о рынке рассказывают руководители компании “Фармвест” (Днепропетровск) – директор Сергей Панченко и финансовый директор Татьяна Жовтенко.

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Ведущий европейский производитель генерических препаратов – фармацевтическая компания ratiopharm объявила о покупке компании Magnafarma BV, являющейся одним из лидеров среди компаний – поставщиков генерических препаратов в Нидерландах.

29 січня 2004 р. за ініціативи Української асоціації з менопаузи та за участі МОЗ України проведено прес-конференцію, присвячену актуальним питанням замісної гормональної терапії (ЗГТ). У ній взяли участь провідні українські спеціалісти у цій галузі, які висловили свої погляди на проблему.