Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

25-26 жовтня у м. Ялті (Автономна Республіка Крим) під егідою представництва фармацевтичної компанії “Шерінг АГ” (Німеччина) в Україні та Наукового центру радіаційної медицини АМН України (НЦРМ АМНУ) відбулася науково-практична конференція “Нові підходи та напрямки лікування хронічних лімфопроліферативних захворювань”. Конференція з актуальних питань онкогематології проводиться втретє і вже стала традиційною (учасниками цьогорічного заходу стали 107 фахівців з усіх гематологічних центрів України). Під час проведення нинішньої конференції, роботою якої керував головний гематолог МОЗ України, професор Василь Новак, велику увагу було приділено актуальним питанням діагностики хронічних лімфопроліферативних захворювань: доповіді цього спрямування були представлені провідними вченими та клініцистами в рамках окремого тематичного “діагностичного” блоку.
Голова представництва компанії “Шерінг АГ” в Україні д-р Манфред Пауль та генеральний директор НЦРМ АМНУ, член-кореспондент АМН України, професор Володимир Бебешко із задоволенням відзначають, що вже третій рік поспіль на конференції підводяться річні підсумки спільної роботи компанії “Шерінг АГ” та НЦРМ АМНУ щодо клінічного вивчення ефективності та безпеки препарату ФЛУДАРА (флударабіну фосфат), який визнаний стандартом лікування хронічного лімфолейкозу (ХЛЛ) у світі, а в останні роки увійшов до арсеналу українських фахівців.

Перспективним є використання ферментних препаратів, вироблених з нетваринної сировини (мікробного, фунгального, рослинного походження).
На українському фармацевтичному ринку представлений ферментний препарат, що виготовляється з мікробіологічної сировини. Це моноферментний препарат СОЛІЗИМ вітчизняного виробництва (ВАТ “Вітаміни”, м. Умань), який містить високоактивний фермент ліпазу. СОЛІЗИМ випускається у формі таблеток, які розчинюються у кишечнику.

Про затвердження змін і доповнень до Довідника кваліфікаційних характеристик професій працівників

В Чешской Республике за первые 6 мес 2003 г. объемы продаж лекарственных средств оптовыми компаниями увеличились в денежном эквиваленте на 9,7% и достигли 26,3 млрд чешских крон (873 млн дол. США), а в количественном выражении – на 5,2% и достигли 178,9 млн упаковок.

Українські фармацевтичні підприємства – лідери галузі – вкладають великі кошти у виробництво лікарських засобів згідно з вимогами GMP. Проте для того щоб зареєструвати українські ліки в європейських країнах, слід забезпечити дотримання ще двох умов: у реєстраційному досьє має бути інформація про те, що доклінічне вивчення лікарського засобу здійснювалось за правилами Належної лабораторної практики (GLP), а клінічні випробування – за правилами Належної клінічної практики (GCP).
Ці питання обговорювались на зустрічі керівництва українських фармацевтичних заводів з директором Інституту фармакології і токсикології АМН України (ІФТ), директором ДП “Державний фармакологічний центр МОЗ України”, академіком АМН України Олександром Стефановим, яка відбулась 24 жовтня 2003 р. в ІФТ. Під час зустрічі гості мали нагоду ознайомитись з роботою Міжвідомчої лабораторії доклінічного вивчення лікарських засобів АМН і МОЗ України.

З 27 по 30 жовтня 2003 р. в Київському Палаці спорту проходила XII Міжнародна спеціалізована виставка “Охорона здоров’я-2003”, організована Українською виставковою компанією “ЗовнішЕкспоБізнес” разом з компанією “GIMA” (Німеччина). Виставка проводилася за сприяння Президента України, Кабінету Міністрів України, Міністерства охорони здоров’я України та за підтримки Академії медичних наук України, Міністерства оборони України і Київської міської державної адміністрації.

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів НАСТОЯНКА ПОЛИНУ, настоянка по 25 мл у фл., фл.-крап., виробництва ОДКП “Київська фармацевтична фабрика”, РОЗЧИН ГЛЮКОЗИ, 40% розчин для ін’єкцій по 10 мл в ампулах № 10, виробництва ВАТ “Новосібхімфарм”, Російська Федерація, КАНАМІЦИН, порошок для ін’єкцій у фл. по 1 г № 1, виробництва “Антибіотик-Ко”, Болгарія.

Про ліцензійну комісію державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення

В предыдущей публикации (“Еженедельник АПТЕКА”, № 39 (410) от 13 октября 2003 г.) мы рассказали о странах, которые за сравнительно короткий период смогли достичь высокого уровня медицинского обслуживания. Израиль, Япония и Куба отличаются географическим расположением, политическим и социальным укладом. Общее для них – высокие темпы развития медицинского сервиса. Тема сегодняшней публикации возвращает нас в европейские пенаты – представляем читателю страны Восточной Европы.

В первой половине текущего года объемы продаж лекарственных средств крупнейшей литовской аптечной сети Eurofarmacijos Vaistines в Латвии увеличились в четыре раза по сравнению с аналогичным периодом прошлого года и достигли 8,3 млн дол. США.