Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

23 июня 2004 г. компания Aventis сообщила о том, что Европейская Комиссия зарегистрировала новое показание к применению препарата Арава (лефлуномид), предназначенного для лечения пациентов с псориатической артропатией.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Шипшини плоди, плоди по 100 г у пачках серії 81203 виробництва Київського обласного ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна.

У зв’язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів:
БАКТИСУБТИЛ^®, капсули по 35 мг № 20, виробництва «Меріон Меррел С.А.», Франція;
НАТУРКАРСИЛ, драже по 35 мг № 80, виробництва «Болгарська Роза-Севтополіс», Болгарія;
ПАСТА САЛІЦИЛОВО-ЦИНКОВА, паста по 25 г у склянках, виробництва «Фармацевтична фабрика-підприємство обласної комунальної власності», м, Миколаїв, Україна;
РОЗЧИН АМІАКУ 10%, розчин 10% по 40 мл у флаконах, виробництва «Кіровоградське ОКП «Ліки Кіровоградщини», Україна;
РОЗЧИН ЛЮГОЛЯ 3 ГЛІЦЕРИНОМ, розчин по 25 мл у флаконах, виробництва «Кіровоградське ОКП «Ліки Кіровоградщини», Україна,
заборонено їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Глоду плоди, плоди по 50 г у пачках серії 60903 виробництва Київського обласного ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна.

В начале 2004 г. на рынке Украины зарегистрирован комбинированный препарат для проведения заместительной гормональной терапии Индивина производства компании «Орион» (Финляндия).

проводить 22 липня 2004 р. у м. Луганську інформаційно-консультативний семінар для суб’єктів господарської діяльності на тему: «Система ліцензування виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), роздрібної та/або оптової торгівлі лікарськими засобами. Контроль за дотриманням ліцензійних умов. Перспективи нормативного регулювання діяльності аптечних закладів».
rnЗ питань участі звертатися за тел./факсом:
rnКиїв (044) 516-72-63, 516-43-66
rnЛуганськ (0642) 52-84-87rn

В предыдущем номере «Еженедельника АПТЕКА» мы уже сообщали читателям, что в начале июня 2004 г., в рамках подписания Двухстороннего соглашения о сотрудничестве между Министерстром здравоохранения Украины и Всемирной организацией здравоохранения, в Украине побывало руководство Европейского регионального бюро ВОЗ — региональный директор ВОЗ в Европе доктор Марк Донзон и директор отдела по поддержке деятельности в странах Евробюро ВОЗ доктор Ната Менабде. В эксклюзивном интервью для «Еженедельника АПТЕКА» доктор Ната Менабде поделилась некоторыми взглядами на нынешнее состояние дел в фармацевтическом секторе Украины и на его перспективы.

Год назад, участвуя в ежегодном семинаре PIC/S (Pharmaceutical Inspection Cooperation Scheme — Система сотрудничества фармацевтических инспекций), который проходил 3–6 июня 2003 г. в Братиславе, Украина подала официальную заявку на вступление в эту международную организацию («Еженедельник АПТЕКА», № 23 (394) от 16 июня 2003 г.). Прошел год, и мы рады сообщить очередную приятую новость: начата официальная процедура вступления национального регуляторного органа — Государственной службы лекарственных средств и изделий медицинского назначения в члены PIC/S, о чем было объявлено на очередном семинаре PIC/S, проходившем 15–16 июня 2004 г. в г. Эльвендрелл (Испания). Рассказывает делегат семинара — начальник Управления — Инспектората по надлежащей производственной, дистрибьюторской практике и контролю за выполнением лицензионных условий, доктор фармацевтических наук Юрий Подпружников.

17 червня 2004 р. на підприємстві ВАТ «Київмедпрепарат» відбулося засідання Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України, під час якого обговорювали питання строків впровадження стандартів GMP, GDP як обов’язкових та затвердження проекту правил торгівлі лікарськими засобами в аптечній мережі. В засіданні взяли участь співробітники Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення, представники вітчизняних фармацевтичних виробників та дистриб’юторських компаній. Під час обговорення учасники засідання — члени об’єднання — висловлювали різні думки стосовно термінів впровадження правил GMP та GDP, і в підсумковому рішенні засідання визначили дату — 1 січня 2009 р.
Після завершення офіційної частини виконавчий директор ВАТ «Київмедпрепарат» Денис Гарцилов представив дільницю твердих лікарських форм, яка нещодавно була сертифікована на відповідність вимогам GMP («Щотижневик АПТЕКА» № 23 (444) от 14 червня 2004 р.).
ПРОЕКТ ПОСТАНОВИ КАБІНЕТУ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ
ПРО ЗАБЕЗПЕЧЕННЯ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ В УКРАЇНІ

Прошел почти год после того, как мы писали о работе харьковского Дочернего предприятия «Опытный завод Государственного научного центра лекарственных средств» (ДП «ОЗ ГНЦЛС») Государственной компании «Укрмедпром». И вот наш корреспондент снова в Харькове — для того, чтобы узнать, каким был этот год для предприятия, какие из намеченных планов удалось воплотить в жизнь, каковы приоритеты в развитии завода, чем он «живет» и «дышит». Своим видением сегодняшнего и завтрашнего дня «ОЗ ГНЦЛС» с нами поделился директор предприятия Николай Тимченко.