Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Проблема, которая уже давно беспокоит авторитетные международные организации, в частности Всемирную организацию здравоохранения, и такие отечественные уполномоченные регулирующие органы, как Государственная инспекция по контролю качества лекарственных средств (Госинспекция), находит сегодня “весомое, грубое, зримое” отражение на фармацевтическом рынке Украины. Речь идет о появлении (и выявлении) в розничной продаже фальсифицированных лекарственных средств – проще говоря, подделок.
В числе первых производителей, коммерческим интересам и имиджу которого нанесен прямой ущерб от присутствия на рынке ее фальсифицированной продукции, оказался один из крупнейших и авторитетнейших операторов украинского фармрынка – инновационная фармацевтическая компания “Авентис” (Франция). В течение последних дней в аптечных учреждениях Киева, Одессы и ряда других регионов Украины зафиксированы факты отпуска покупателям препарата для лечения заболеваний печени Эссенциале форте Н в упаковках, которые НЕ ЗАРЕГИСТРИРОВАНЫ В УКРАИНЕ – поскольку данные образцы НЕ БЫЛИ произведены компанией “Авентис”.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Декаріс, таблетки по 150 мг, № 1, серій Т26321D та Т14172В, виробництва А.Т. Хімічний завод “Гедеон Ріхтер”, Угорщина.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Мікроцид, рідина по 100 мл у флаконах, серії 181201, виробництва ДП “Львівдіалік”, м. Львів.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Левоміцетин, таблетки по 0,5 г, № 10, серії 40603 з маркуванням виробника ВАТ “Монфарм”, м. Монастирище Черкаської області.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Бісептол 480, таблетки № 20, серії 21202, виробництва Паб’яницький фармацевтичний завод “Польфа”, Польща.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Валеріани екстракт, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,02 г, № 10, серії 81002, виробництва ВАТ “Лубнифарм”, м. Лубни Полтавської області.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин йоду спиртовий 5%, розчин спиртовий 5%, по 10 мл, серії 300702, виробництва ДКП “Житомирська фармацевтична фабрика”, м. Житомир.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України нагадує про необхідність зберігання в архіві підприємств зразків всіх вироблених лікарських засобів в кількості, достатній для проведення аналізу якості за всіма показниками АНД.

ПРО ДЕРЖАВНУ РЕЄСТРАЦІЮ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

Опубликовано Всемирной организацией здравоохранения в 2002 г. под названием: Promoting rational use of medicines:core components (WHO/EDM/2002.3). © World Health Organization 2002. Генеральный директор Всемирной организации здравоохранения предоставил права на перевод настоящего документа на русский язык издательству “Морион”, которое несет полную ответственность за адекватность перевода и имеет на него соответствующие авторские права.
С помощью разработанных ВОЗ показателей использования лекарственных средств можно оценить общий уровень назначений лекарственных средств и качество лечения в учреждениях системы первичной медицинской помощи.
ВОЗ в сотрудничестве с другими заинтересованными организациями ведет ряд курсов по обучению оценке использования медикаментов и осуществлению мероприятий для содействия более рациональному использованию лекарственных средств.