Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 27.11.2003 р. № 4361/07-17

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів:
ПІКАМІЛОН, таблетки 0,02, № 30, виробництва ВАТ "УфаВіта",
ПІКАМІЛОН, таблетки 0,05, № 30, виробництва АТЗТ "НВК Ехо", Російська Федерація.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 27.11.2003 р. № 4362/07-17

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів:
АДНЕКСОЛ, драже, № 10;
АНТИГРИПІН-1, драже, № 10;
АНТИГРИПІН-2, драже, № 10;
АНТИГРИПІН-3, драже, № 10;
ДІАНА-4, драже, № 10;
ЖОВЧОГІННИЙ ЗАСІБ, драже, № 10;
ЗАСІБ ПРИ САХАРНОМУ ДІАБЕТІ, драже, № 10;
ЗАСІБ ПРИ ОСТЕОХОНДРОЗІ, драже, № 10;
ЛЕДІ, драже, № 10;
МАКС, драже, № 10;
РЕГУЛЯТОР ТИСКУ, драже, № 10, Гомеопатичного аптечного виробництва ТОВ "Фіта", Україна.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 28.11.2003 р. № 4383/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Трихопол, таблетки 250 мг, № 20, серії 090902, з маркуванням виробника ЗФ "Польфарма С.А.", Польша.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 28.11.2003 р. № 4384/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин йоду спиртовий 5%, розчин спиртовий 5% по 20 мл у флаконах, серії 12072001, виробництва ЗАТ "Фармнатур", м. Одеса.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 28.11.2003 р. № 4385/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Цинкова мазь 10%, мазь 10% по 20 г у банках, серії 120603, виробництва ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика".

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 28.11.2003 р. № 4422/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Мікозолон, мазь по 15 г, № 1, серії G 1C020A 12/2001, виробництва "Гедеон Ріхтер" АТ, Угорщина.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 02.12.2003 р. № 4447/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Клофелін, таблетки по 0,00015 у контурних чарункових упаковках, № 30, серії 310503, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я".

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 03.12.2003 р. № 4471/07-08

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Трихопол, таблетки 250 мг, серії 10403, з маркуванням виробника ЗФ "Польфарма С.А.", Польща.

Разработка и регистрация препаратов-генериков в странах Европейского Союза и СНГ

1-5 декабря в Москве проходила XIII Международная выставка "Здравоохранение-2003", в рамках которой Министерство здравоохранения Российской Федерации (МЗ РФ) организовало семинар "Гармонизация нормативных актов Российской Федерации в сфере лекарственных средств с аналогичными документами Евросоюза". На этом семинаре с докладом на тему "Разработка и регистрация препаратов-генериков в ЕС" выступил профессор Н.А. Ляпунов (ГП "Государственный научный центр лекарственных средств", Харьков). Доклад вызвал большой интерес у представителей как фармацевтической промышленности, так и регуляторных органов. Это обусловлено, с одной стороны, стремлением отдельных предприятий России, получивших сертификаты GMP, выйти на зарубежные рынки и участвовать в международных тендерах, объявленных Всемирной организацией здравоохранения. С другой стороны, в странах СНГ имеется достаточно причин для реформирования системы сертификации препаратов-генериков.
Материалы указанного доклада легли в основу статьи, которая предлагается вашему вниманию.

Национальные особенности добровольного медицинского страхования

В предыдущей публикации ("Еженедельник АПТЕКА", № 46 (417) от 1 декабря 2003 г.) мы проанализировали особенности обязательного медицинского страхования в России. Помимо обязательного, там действует добровольное медицинское страхование, которое подтверждено на государственном уровне Законом "О медицинском страховании граждан РСФСР", принятым в 1991 г. Добровольное медицинское страхование обеспечивает гражданам России предоставление дополнительных медицинских услуг (сверх гарантированных обязательным медицинским страхованием). Изначально добровольное медицинское страхование интересовало только иностранные компании, для которых привычно обеспечение их служащих не только пакетом социального страхования, но и дополнительными медицинскими услугами.
Если в России социальное медицинское страхование подразумевает две формы - обязательное и добровольное, то Украина на сегодняшний день только осваивает добровольное медицинское страхование.

Новини фармації

Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.

Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.

Новини медицини

Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.