Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Цель данной публикации — рассмотреть различные аспекты клинического применения антигистаминного препарата II поколения ЦЕТИРИЗИН ГЕКСАЛ (цетиризин), который недавно был выведен на фармацевтический рынок Украины известной немецкой компанией «Гексал АГ».

Сегодня «Еженедельник АПТЕКА» готов представить своему читателю некоторые показатели деятельности фармацевтического рынка Украины в сугубо базисном разрезе — речь пойдет об объемах импорта, экспорта и отечественного производства готовых лекарственных средств в течение первых 9 мес 2004 г. по сравнению с аналогичным периодом 2003 г. (сопоставление показателей за эти временные промежутки уже даст возможность с определенной долей вероятности спрогнозировать динамику данного сегмента фармрынка в текущем году в целом). В настоящей публикации использованы данные, предоставленные Государственным информационно-аналитическим центром мониторинга внешних товарных рынков «Госвнешинформ» и информационно-аналитическим агентством «Статинформконсалтинг».

В последние годы фармкомпании усилили свои стратегии в сфере маркетинга и продаж для быстрого повышения уровня последних. Однако результатом этого стало превышение инвестиций в маркетинг и продажи в 2–3 раза по сравнению с инвестициями в исследование и разработку. Даже в больших инновационных компаниях инвестиции в этой области составляют 14–18% оборота компании, в то время как бюджет, предназначенный для маркетинга и продаж, — около 35%.

Объем продаж лекарственных средств, стоимость которых подлежит возмещению, во Франции (по ценам производителя) увеличился в 2003 г. на 6% и составил 15,84 млрд евро. Согласно данным отдела по вопросам исследований и статистики Министерства здравоохранения (DREES), основные продажи осуществляются за счет ограниченного количества фармакотерапевтических групп — из 337 на 23 из них приходится почти половина всех продаж, а на 11 — примерно треть. В 2003 г. увеличение объемов […]

15 жовтня 2004 р. постановою № 1362 Кабінет Міністрів України змінив термін дії ліцензії на провадження певних видів господарської діяльності з 3 до 5 років. Відповідні зміни внесені до постанови № 1755 від 29 листопада 2000 р. «Про термін дії ліцензії на провадження певних видів господарської діяльності, розміри і порядок зарахування плати за її видачу». Розмір плати […]

ПРО ДЕРЖАВНУ РЕЄСТРАЦІЮ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

Про затвердження Порядку взаємодії органів державного контролю в сфері обігу лікарських засобів

Про заходи щодо виконання постанови Кабінету Міністрів України від 28 жовтня 2004 р. № 1419

5 серій препарату Реополіглюкін, розчин для інфузій всіх виробників направляються на подальший державний контроль за всіма показниками АНД. Реалізація вищевказаного лікарського засобу не дозволяється без наявності позитивного рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № UA/1010/01/01 препарату за показниками «Опис» (2. Відновлюваний розчин: каламутний розчин світло-жовтого кольору), «Упаковка» (Не забезпечена герметичність укупорки: металевий ковпачок прокручується.), «Маркування» (На етикетці нанесений реєстраційний номер попередньої реєстрації.) тимчасово заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу РЕФЛІН, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 50 серії 9090431 виробництва «Ранбаксі Лабораторіз Лімітед», Індія.