Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниЛист від 14.01.2002 № 135/12-16
Забороняється реалізація (торгівля), зберігання та застосування нижчезазначених лікарських засобів, які не відповідають вимогам АНД, а саме:
Ременс, краплі для внутрішнього вживання по 50 мл у флаконах серії 0737848 виробництва фірми «Ріхард Біттнер ГмбХ», Австрія, за показником «рН» (завищений);
Валеріана, таблетки, вкриті оболонкою, 30 мг № 100 серії 010201 виробництва фірми «Медіка» AT, Болгарія, за показником «Опис» (порушена цілісність оболонки — наявність тріщин по контуру оболонки).