#425 | Еженедельник АПТЕКА

Протокол № 11 ліцензійної комісії державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 09.01.2004 р.

ПЕРЕЛІКИ № 1 І № 2 СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ПРИЙНЯТЕ РІШЕННЯ ПРО ВИДАЧУ ЛІЦЕНЗІЙ ТА ВИДАЧУ КОПІЙ ЛІЦЕНЗІЙ (ВІДМОВУ У ВИДАЧІ ЛІЦЕНЗІЙ ТА КОПІЙ ЛІЦЕНЗІЙ) НА ПРОВАДЖЕННЯ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ З ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, РОЗДРІБНОЇ ТА ОПТОВОЇ ТОРГІВЛІ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ (ЗГІДНО З ДОДАТКОМ 1 ДО ПРОТОКОЛУ ЛІЦЕНЗІЙНОЇ КОМІСІЇ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ І ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ ВІД 09.01.2004 р. № 11, ЗАТВЕРДЖЕНОГО НАКАЗОМ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ № 2 ВІД 09.01.2004 р.)
ПЕРЕЛІК СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО ЛІЦЕНЗІЙНОГО РЕЄСТРУ (ЗГІДНО З ДОДАТКОМ 3 ДО ПРОТОКОЛУ ЛІЦЕНЗІЙНОЇ КОМІСІЇ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ І ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ ВІД 09.01.2004 р. № 11, ЗАТВЕРДЖЕНОГО НАКАЗОМ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ № 2 ВІД 09.01.2004 р.)

Протокол № 12 ліцензійної комісії державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 14.01.2004 р.

ПЕРЕЛІКИ № 1 І 2 СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ПРИЙНЯТЕ РІШЕННЯ ПРО ВИДАЧУ ЛІЦЕНЗІЙ ТА ВИДАЧУ КОПІЙ ЛІЦЕНЗІЙ (ПРО ВІДМОВУ У ВИДАЧІ ЛІЦЕНЗІЙ ТА КОПІЙ ЛІЦЕНЗІЙ) НА ПРОВАДЖЕННЯ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ З ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, РОЗДРІБНОЇ ТА ОПТОВОЇ ТОРГІВЛІ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ (ЗГІДНО З ДОДАТКОМ 1 ДО ПРОТОКОЛУ ЛІЦЕНЗІЙНОЇ КОМІСІЇ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ І ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ ВІД 14.01.2004 р. № 12, ЗАТВЕРДЖЕНОГО НАКАЗОМ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ № 11 ВІД 14.01.2004 р.)
ПЕРЕЛІК СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО ЛІЦЕНЗІЙНОГО РЕЄСТРУ (ЗГІДНО З ДОДАТКОМ 3 ДО ПРОТОКОЛУ ЛІЦЕНЗІЙНОЇ КОМІСІЇ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ І ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ ВІД 14.01.2004 р. № 12, ЗАТВЕРДЖЕНОГО НАКАЗОМ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ № 11 ВІД 14.01.2004 р.)

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України Припис від 12.12.2003 р. № 4624/07-08

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Трава череди, трава по 50 г у пачках, серії 20303, виробництва ОДКП “Київська фармацевтична фабрика”, м. Київ.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 12.12.2003 р. № 4625/07-08

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Анальгін, таблетки по 0,5 г, № 10, серії 1091002, виробництва ВАТ “Лубнифарм”, м. Лубни Полтавської області.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 12.12.2003 р. № 4626/07-08

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин йоду спиртовий 5%, розчин спиртовий 5% по 10 мл, серії 040402, виробництва ВАТ “Фармацевтична фабрика”, м. Чернівці.

ХФЗ “Красная Звезда”: 80 лет – дорога длиною в жизнь…

В 2003 г. ОАО “ХФЗ “Красная звезда” – одно из известнейших фармацевтических предприятий Украины, отметило свое 80-летие. С какими достижениями подошло предприятие к этой дате? Какими были основные этапы его развития? Что в ближайших планах? С этими вопросами корреспондент “Еженедельника АПТЕКА” обратилась к генеральному директору ХФЗ “Красная звезда” Елене Брониной и коммерческому директору Андрею Бакаеву.

Что будет закупаться за бюджетные средства в этом году?

19 января состоялось первое в этом году заседание Постоянного тендерного комитета Министерства здравоохранения Украины (далее – Тендерный комитет), на котором были подведены итоги работы в 2003 г. и намечены планы на текущий год. На заседание были приглашены представители средств массовой информации, поскольку, как сообщила руководитель пресс-службы Министерства здравоохранения Ульяна Лозан, вопрос о расходовании бюджетных средств, выделяемых на здравоохранение, наиболее часто задавали журналисты, обращавшиеся в пресс-службу.

Официальные пресс-релизы о деятельности компаний Sanofi-Synthelabo и Aventis

SANOFI-SYNTHELABO Sanofi-Synthelabo выступает с предложением о приобретении акций Aventis. Обоснование стратегии — создание платформы для стремительного, долгосрочного и прибыльного роста: •?создание группы фармацевтических компаний № 1 в Европе и № 3 в мире •?большой портфель препаратов c быстро растущими объемами продаж •?третий по величине научно-исследовательский бюджет в фарминдустрии с почти 60 препаратами, находящимися на завершающих стадиях разработки •?ожидаемый дополнительный доход в результате совместной деятельности — 1,6 […]

Одобрение FDA

ГЛИВЕК. Селективный противоопухолевый препарат Гливек (иматиниба мезилат) производства компании “Новартис” получил окончательное одобрение FDA как лекарственное средство второго ряда для лечения пациентов с хроническим миелолейкозом (ХМЛ), резистентным к терапии a-интерфероном.
КСЕНИКАЛ. Препарат для лечения ожирения Ксеникал (орлистат) производства компании “Хоффманн-Ля Рош” (Швейцария) одобрен FDA для применения у подростков в возрасте 12-16 лет.

“Вента”: успех не бывает случайным

Продолжая цикл публикаций, посвященных деятельности дистрибьюторских компаний на фармацевтическом рынке Украины, предлагаем вниманию читателей рассказ об одном из крупнейших оптовых операторов Днепропетровска – компании “Вента”. Однако называть компанию “Вента” “днепропетровской” можно весьма условно – на основании того, что в этом городе расположены ее головной офис и центральный склад. Начав свою деятельность на фармацевтическом рынке Днепропетровска, в настоящее время эта быстроразвивающаяся компания занимает достаточно уверенные позиции практически во всех регионах Украины. О “секретах” успеха компании, итогах ее работы в 2003 г. и планах на будущее корреспонденту “Еженедельника АПТЕКА” рассказал ее директор Александр Волошин.