Одним із провідних світових виробників фітотерапевтичних препаратів є німецька фітонірингова компанія “Біонорика АГ”, Німеччина.
БРОНХИПРЕТ® (код якого згідно з класифікаційною системою АТС R05C A10) призначений для лікування захворювань верхніх дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем і утворенням мокротиння, в тому числі гострого та хронічного бронхіту.
Венозная тромбоэмболия возникает у 40-84% пациентов после выполнения полного протезирования коленного сустава, которым не проводили профилактику антитромботическими средствами.
Известны различные препараты для лечения пациентов с венозной тромбоэмболией. На стадии клинических испытаний находится новый антикоагулянт для перорального применения – Экзанта (ксимелагатран) производства компании “Астра Зенека”.
ПРО ПРИЗНАЧЕННЯ О. ОРДИ ПЕРШИМ ЗАСТУПНИКОМ МІНІСТРА ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ – КЕРІВНИКОМ АПАРАТУ
Необхідно пам’ятати, що Фітобальзам “Аптека Маклея” призначений для локального гігієнічного догляду за шкірою при побутових мікротравмах і ушкодженнях (опіках, синцях, запаленнях, саднах, мозолях, потертостях, набряках, обмороженнях, укусах комах, попрілостях, пролежнях, подразненнях), а також для догляду за проблемними ділянками шкіри, схильними до запалень, вугрового висипу.
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу Ессенціале форте Н, капсули № 30, серії 22832, з маркуванням виробника “Ей. Наттерманн енд СайІ ГмбХ”, Німеччина, компанії “Рон-Пуленк Рорер”, Франція-США.
5 лютого 2004 р. відбудеться колегія Державної служби, в ході якої буде підведено підсумки зробленого, окреслено поточні завдання, а також сформовано плани на майбутнє.
Головні принципи діяльності, якими керується Державна служба, – професійність, прозорість та відповідальність. Тому одразу після створення Державної служби як новий формат роботи було започатковано постійний діалог з фахівцями галузі. Зворотний зв’язок дає змогу отримувати вичерпну інформацію про проблеми галузі, тримати руку на пульсі потреб сьогодення, створює підгрунтя для прийняття відповідних рішень. Обмін думками триватиме під час підсумкової колегії; безперечно, ця взаємодія поглиблюватиметься і в подальшому.
У рамках цього діалогу свої думки, погляди та сподівання висловлюють наші колеги – авторитетні фахівці і добре знані у фармацевтичній галузі люди.
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Вугілля активоване, таблетки по 0,25 г, № 10, серій 190803, 160803, виробництва Українського консорціуму “Екосорб”, м. Київ.
ПРО ЗВІЛЬНЕННЯ О. ОРДИ З ПОСАДИ ЗАСТУПНИКА МІНІСТРА ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
23 січня 2004 р. виповнилося 65 років ветерану аптечної справи, провізору Ларисі Павлівні Кулініч.
Понад 48 років Л.П. Кулініч віддала аптечній справі, з них вона 43 роки сумлінно працювала в аптечній мережі, 30 років керувала міжлікарняною аптекою № 507 м. Слов’янська Донецької обл. Лариса Павлівна є авторитетним наставником з широкого кола питань фармації та організації аптечної справи, завжди вимоглива до себе й до колег. У трудовій книжці кавалера медалі “Ветеран праці” Лариси Кулініч – 35 відзнак за сумлінну працю. Досвідчений фахівець, щира й доброзичлива людина, вона і сьогодні займається улюбленою справою на посаді провізора ТОВ “Аптека № 503” м. Слов’янська.
Від щирого серця вітаємо Ларису Павлівну з ювілеєм, бажаємо міцного здоров’я і наснаги в її благородній справі.
Колектив ТОВ “Аптека № 503”
м. Слов’янська Донецької області,
колеги-провізори:
Р.В. Михайлова, Н.Я. Гуторова, Н.І. Мухіна
ПЕРЕЛІКИ № 1 І № 2 СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ПРИЙНЯТЕ РІШЕННЯ ПРО ВИДАЧУ ЛІЦЕНЗІЙ ТА ВИДАЧУ КОПІЙ ЛІЦЕНЗІЙ (ВІДМОВУ У ВИДАЧІ ЛІЦЕНЗІЙ ТА КОПІЙ ЛІЦЕНЗІЙ) НА ПРОВАДЖЕННЯ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ З ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, РОЗДРІБНОЇ ТА ОПТОВОЇ ТОРГІВЛІ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ (ЗГІДНО З ДОДАТКОМ 1 ДО ПРОТОКОЛУ ЛІЦЕНЗІЙНОЇ КОМІСІЇ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ І ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ ВІД 09.01.2004 р. № 11, ЗАТВЕРДЖЕНОГО НАКАЗОМ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ № 2 ВІД 09.01.2004 р.)
ПЕРЕЛІК СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО ЛІЦЕНЗІЙНОГО РЕЄСТРУ (ЗГІДНО З ДОДАТКОМ 3 ДО ПРОТОКОЛУ ЛІЦЕНЗІЙНОЇ КОМІСІЇ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ І ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ ВІД 09.01.2004 р. № 11, ЗАТВЕРДЖЕНОГО НАКАЗОМ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ № 2 ВІД 09.01.2004 р.)
