Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Лист від 29.01.02 р. № 309/12-14
У зв’язку з випадками реалізації лікарських рослин та рослинної сировини, які не відповідають вимогам Державних гігієнічних нормативів «Допустимі рівні вмісту радіонуклідів ¹³⁷Cs і ⁹⁰Sr у продуктах харчування і питній воді» за вмістом ¹³⁷Cs і ⁹⁰Sr всі суб’єкти господарської діяльності та приватні особи, які здійснюють заготівлю, переробку, зберігання та реалізацію лікарської рослинної сировини, повинні забезпечити проходження радіологічного контролю у відповідних радіологічних лабораторіях і супроводжувати її радіологічними сертифікатами якості.

ІНФОРМАЦІЯ ПРО ПРОВЕДЕННЯ ТОРГІВ (ТЕНДЕРІВ) ЩОДО ЗАКУПІВЕЛЬ ТОВАРІВ (РОБІТ, ПОСЛУГ) ЗА РАХУНОК ДЕРЖАВНИХ КОШТІВ* Предмет закупівлі Замовник Термін подання Термін розкриття Номер оголошення у ВДЗ Лот 1 — ліки та витратні матеріали для спеціалізованих медичних закладів Головне управління з питань надзвичайних ситуацій та у справах захисту населення від наслідків Чорнобильської катастрофи Одеської облдержадміністрації 17.00 14.02.2002 р. […]

Про внесення змін і доповнень до розпорядження голови облдержадміністрації
від 16.04.98 № 137
Повертаючись до теми державного регулювання торгових націнок на лікарські засоби в різних регіонах України («Щотижневик АПТЕКА», № 3 (324) від 21.01.2002 р.), знайомимо читачів з ситуацією в Черкаській області.

В настоящее время лекарственные средства из натурального сырья не менее, а может быть, и более актуальны, чем раньше.
В Украине зарегистрирован препарат для наружного применения на основе пчелиного яда — АПИЗАРТРОН^® мазь.

На вопросы читателей отвечают специалисты адвокатской компании «Жариков и Синиченко», тел.: (044) 495-15-11

До редакції надходять листи, у яких читачі дуже часто запитують про порядок оподатковування спирту етилового, а також чи повинні аптечні заклади сплачувати податок на землю. Актуальність цих питань зумовлена наявністю в чинному законодавстві протиріч, через які контролюючі органи по-різному трактують ту чи іншу норму закону і відповідно висувають певні податкові вимоги до суб’єктів господарювання.

28 января — 1 февраля 2001 г. в г. Харькове состоялся III информационно-методический семинар руководителей Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств Украины (ГИКК).
Основная тема — обсуждение вопроса подготовки кадров для ГИКК, в том числе подготовки инспекторов GMP.

16 листопада 2001 р. Кабінет Міністрів України прийняв постанову № 1482 «Про затвердження Національного переліку основних (життєво необхідних) лікарських засобів і виробів медичного призначення». Згідно з пункотом 2 цієї Постанови МОЗ України доручено розробити та затвердити у двомісячний термін Положення про Національний перелік основних (життєво необхідних) лікарських засобів і виробів медичного призначення (Положення), а також забезпечити постійне проведення моніторингу цін виробників і постачальників на основні (життєво необхідні) лікарські засоби та вироби медичного призначення вітчизняного та іноземного виробництва. З огляду на це варто коротко нагадати історію розроблення концепції основних лікарських засобів та висловити зауваження з приводу створення відповідного Положення.
Розуміючи всі труднощі прийняття Національної концепції основних (життєво необхідних) лікарських засобів, відповідного Переліку та Положення про цей перелік, «Щотижневик АПТЕКА» пропонує на розсуд читачів Проект Положення про Національний перелік основних (життєво необхідних) лікарських засобів

Проблема удовлетворения спроса — довольно серьезная для многих оптовых фармацевтических компаний.
В условиях современного фармрынка 90% заявок, поступающих к дистрибьюторам, должны быть выполнены в течение 24 ч.
Методика определения степени удовлетворения спроса для оценки деятельности дистрибьюторов основана на расчете соотношения выполненных в течение 24 ч заказов к общему количеству позиций в заказах

Тема охорони довкілля, що, безперечно, є актуальною для сьогоднішньої України, отримала продовження з виданням спільного наказу Міністерства економіки та з питань європейської інтеграції України і Державної митної служби України № 304/793 від 10 грудня 2001 р. «Про затвердження Порядку контролю за тарою (упаковкою), у якій надходять імпортні товари, що підлягають митному оформленню в режимі випуску у вільний обіг на території України».
Кореспондент «Щотижневика АПТЕКА» звернувся з проханням прокоментувати практичні аспекти застосування його положень до віце-президента Державної компанії «Укрекокомресурси» Олександра Кучеренка.