Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів НАСТОЯНКА ПОЛИНУ, настоянка по 25 мл у фл., фл.-крап., виробництва ОДКП "Київська фармацевтична фабрика", РОЗЧИН ГЛЮКОЗИ, 40% розчин для ін'єкцій по 10 мл в ампулах № 10, виробництва ВАТ "Новосібхімфарм", Російська Федерація, КАНАМІЦИН, порошок для ін'єкцій у фл. по 1 г № 1, виробництва "Антибіотик-Ко", Болгарія.

З 27 по 30 жовтня 2003 р. в Київському Палаці спорту проходила XII Міжнародна спеціалізована виставка "Охорона здоров'я-2003", організована Українською виставковою компанією "ЗовнішЕкспоБізнес" разом з компанією "GIMA" (Німеччина). Виставка проводилася за сприяння Президента України, Кабінету Міністрів України, Міністерства охорони здоров'я України та за підтримки Академії медичних наук України, Міністерства оборони України і Київської міської державної адміністрації.

Українські фармацевтичні підприємства - лідери галузі - вкладають великі кошти у виробництво лікарських засобів згідно з вимогами GMP. Проте для того щоб зареєструвати українські ліки в європейських країнах, слід забезпечити дотримання ще двох умов: у реєстраційному досьє має бути інформація про те, що доклінічне вивчення лікарського засобу здійснювалось за правилами Належної лабораторної практики (GLP), а клінічні випробування - за правилами Належної клінічної практики (GCP).
Ці питання обговорювались на зустрічі керівництва українських фармацевтичних заводів з директором Інституту фармакології і токсикології АМН України (ІФТ), директором ДП "Державний фармакологічний центр МОЗ України", академіком АМН України Олександром Стефановим, яка відбулась 24 жовтня 2003 р. в ІФТ. Під час зустрічі гості мали нагоду ознайомитись з роботою Міжвідомчої лабораторії доклінічного вивчення лікарських засобів АМН і МОЗ України.

В Чешской Республике за первые 6 мес 2003 г. объемы продаж лекарственных средств оптовыми компаниями увеличились в денежном эквиваленте на 9,7% и достигли 26,3 млрд чешских крон (873 млн дол. США), а в количественном выражении - на 5,2% и достигли 178,9 млн упаковок.

У попередньому номері "Щотижневика АПТЕКА" уже повідомлялося про те, що 16-19 лютого 2004 р. у Києві планується провести Міжнародний медико-фармацевтичний конгрес, захід, який за задумом, тематикою і структурою прагне походити на російський форум "Людина і ліки", що вже протягом 10 років збирає в Москві величезну аудиторію учасників не тільки з Росії, але й з країн ближнього та далекого зарубіжжя. Чи займе Міжнародний медико-фармацевтичний конгрес настільки значне місце в науковому житті нашої країни - покаже час. Про грунтовну підготовку до цього форуму свідчить уже той факт, що всесвітньо відома компанія "Санофі-Синтелабо" виявила бажання не тільки взяти у ньому активну участь, а й стати його генеральним спонсором.

Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення, створена на виконання Указу Президента України від 07.11.2003 р. № 91. Першими кроками Державної служби став перегляд нормативно-правової бази, приведення її у відповідність з постановою Кабінету Міністрів України № 789 від 02.06.2003 р. (зі змінами, внесеними згідно з постановою КМУ від 02.10.2003 р. № 1543).

17 жовтня поточного року відбулося урочисте відкриття представництва німецької компанії "Вьорваг Фарма" в Україні. Цій події було присвячено симпозіум, на якому українські медичні працівники мали змогу ознайомитися з діяльністю компанії та її продукцією. У рамках симпозіуму проведено науково-практичну конференцію, на якій розглядалися актуальні питання діабетології та неврології.
Симпозіум зібрав близько 100 ендокринологів і неврологів України.

Як повідомив редакції "Щотижневика АПТЕКА" заступник директора ДП "Державний фармакологічний центр" МОЗ України (ДФЦ МОЗ) Віктор Чумак, до ДФЦ МОЗ надходять запити щодо Переліків лікарських засобів списків А і Б, які мають підлягати кількісному обліку в аптечних закладах МОЗ України. Активність таких запитів підвищилася після виходу наказу МОЗ України № 211 від 14.05.03 р. "Про внесення змін і доповнень до наказів МОЗ України", зареєстрованого у Мін'юсті за № 439/7760 від 04.06.03 р. ("Щотижневик АПТЕКА", № 23 (394) від 16 червня 2003 р. містить текст наказу МОЗ, а також коментар В. Чумака в матеріалі "Менше переліків - більше прозорості").

17-18 жовтня у м. Києві відбулася науково-практична конференція "Сучасні проблеми внутрішньої патології", присвячена 90-річчю заслуженого діяча науки і техніки України, лауреата Державної премії, премій ім. М.Д. Стражеска та ім. Ф.Г. Яновського НАН України, професора, доктора медичних наук Анатолія Петровича Пелещука.

Напередодні сезонного підвищення захворюваності на грип та інші гострі респіраторні вірусні інфекції (ГРВІ) проблема вибору оптимального лікарського засобу (ЛЗ) для зменшення вираженості основних симптомів цих захворювань - лихоманки, загальної слабості, головного болю, болю у горлі, кашлю та нежитю - стає актуальною як для лікарів та фармацевтів, так і для більшості пересічних громадян нашої держави. Серед широкого спектра високоякісних та доступних за ціною ЛЗ виробництва фармацевтичної компанії "Мілі Хелскере Лтд." (Великобританія), представництво якої в Україні офіційно відкрилося у березні 2003 року, чільне місце посідає серія протизастудних препаратів МІЛІСТАН.