Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

СУПРАДИН содержит 8 тщательно подобранных (с учетом суточной потребности организма) минералов. Этот препарат полностью соответствует требованиям, предъявляемым к оптимальному поливитаминному препарату.

Лікарський засіб Ременс, краплі для внутрішнього застосування по 20 мл, 50 мл у флаконах виробництва фірми «Ріхард Біттнер ГмбХ», Австрія, Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, як виняток, дозволяється для реалізації серії 0737848 по 50 мл у флаконах, яку було заборонено листом від 14.01.2002 року № 135/12-16.

Про затвердження положення про національний перелік основних (життєво необхідних) лікарських засобів і виробів медичного призначення

ПОРЯДОК ВИКОРИСТАННЯ СТАНДАРТНИХ ЗРАЗКІВ ТА ІНШИХ РЕЧОВИН ПОРІВНЯННЯ 1. Загальні положення 1.1. Цей Порядок розроблено відповідно до ст.4 закону «Про лікарські засоби», постанови Кабінету Міністрів України від 16.02.98 № 179 «Про затвердження Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я» та наказу МОЗ України від 17.05.01 № 186 «Про питання Державного […]

ІНФОРМАЦІЯ ПРО РЕЗУЛЬТАТИ ТОРГІВ (ТЕНДЕРІВ) ЩОДО ЗАКУПІВЕЛЬ ТОВАРІВ (РОБІТ, ПОСЛУГ) ЗА РАХУНОК ДЕРЖАВНИХ КОШТІВ* Предмет закупівлі Замовник Дата проведення торгів Переможець торгів, ціна державного контракту Номер оголошення у ВДЗ Лот 1 — медикаменти групи “А”, загальної групи, антибіотики, вітаміни, плазмозамінні розчини у ПХВ-контейнерах, лікувально-профілактичні сироватки, перев’язувальні засоби Міністерство України з питань надзвичайних ситуацій та у […]

Нью-В-Н-С производства фирмы «Аглоумед Лтд.» является комплексным витаминным препаратом, содержащим соединение цинка.
Применение Нью-В-Н-С целесообразно у больных с хроническим вертеброгенным пояснично-крестцовым радикулитом, нейропатией различной этиологии, двигательными расстройствами при острых нарушениях мозгового кровообращения.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України разом з Державним фармакологічним центром МОЗ України розглянули питання щодо нанесення номера українського реєстраційного посвідчення на упаковку лікарського засобу, а також звернення Європейської Бізнес Асоціації з цього приводу.
Інспекція попереджає, що, починаючи з 1.06.02, оптова реалізація лікарських засобів, які не мають номера реєстраційного посвідчення, нанесеного на упаковку відповідно до вимог наказу МОЗ України від 1.11.02 № 442, буде заборонена, а з 1.07.02 — і роздрібна реалізація.

В № 12 (333) «Еженедельника АПТЕКА» опубликованы Письмо Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств МЗ Украины № 837/12-01 от 15.03.2002 г., которым временно отменены предписания о приостановке реализации лекарственных средств из-за отсутствия на упаковке регистрационного номера, а также Письмо Государственного Фармакологического центра МЗ Украины № 512-1328/А от 22.03.2002 г., в котором речь идет о некоторых проблемах, возникающих при регистрации лекарственных препаратов. Эти документы комментирует глава комитета здравоохранения Европейской Бизнес Ассоциации (ЕБА), глава представительства компании «Авентис» в Украине Владимир Игнатов.

Производство лекарственных препаратов — один из важнейших видов деятельности в современном мире.
Для того чтобы грамотно применить тот или иной препарат, врач должен как минимум знать о его существовании и о фармакологических свойствах. В связи с этим особое значение приобретает реклама лекарственных средств, задача которой — помочь врачу и пациенту (конечному потребителю) сориентироваться в потоке информации и принять обоснованное решение о назначении либо покупке того или иного препарата.

21 марта 2002 г. в г. Ладыжине Винницкой области состоялся учредительный съезд Винницкой областной организации работодателей медицинской и микробиологической промышленности Украины.