#438 | Еженедельник АПТЕКА

Лечении артериальной гипертензии препараты “фармацевтической фирмы “Дарница”

В настоящее время проблема артериальной гипертензии (АГ) чрезвычайно актуальна. На 1 января 2002 г. в Украине зарегистрировано 8 400 330 больных АГ, что составляет 20,7% взрослого населения. Результаты эпидемиологических исследований, проведенных Институтом кардиологии им. Н.Д. Стражеско АМН Украины свидетельствуют, что количество лиц, которым известно о наличии у них заболевания, составляет 85,1%, количество больных, которые принимают антигипертензивные препараты – 61,2%, а проводят эффективное лечение (контролируют уровень АД не выше 140/90 мм рт. ст.) – 20,5% (Сиренко Ю.Н., 2002). Лечение пациентов с АГ – непростая задача, успешное решение которой возможно при соблюдении принципа максимальной индивидуализации терапии, сочетания ее эффективности и безопасности.
Начиная с 2000 г. “Фармацевтическая фирма “Дарница” разрабатывает и производит современные антигипертензивные средства (таблица), комбинации которых хорошо сочетаются. Среди них – производство препаратов-генериков и оригинальная разработка комбинации гипотензивных средств первой линии, не имеющей аналогов в Украине (антигипертензивный препарат ТОНОРМА).

Sanofi-Aventis: занавес европейской интриги – зачатие континентального лидераОфициальные корпоративные пресс-релизы фармацевтических компаний Novartis, Aventis и Sanofi-Synthelabo

Сегодня Novartis объявил о своем решении не представлять на рассмотрение предложение о возможном объединении Aventis и Novartis.
Наблюдательный совет Aventis одобряет существенно скорректированное предложение, выдвинутое Sanofi-Synthelabo с целью создания Sanofi-Aventis.
Соглашение между Sanofi-Synthelabo и Aventis о создании Sanofi-Aventis.
Sanofi-Synthelabo выходит с дружественным скорректированным предложением.
Совет директоров и наблюдательный совет Aventis рекомендуют акционерам Aventis реализовать свои акции в связи с предложением Sanofi-Synthelabo увеличить цены на них.
Европейская Комиссия одобрила планируемое приобретении компании Aventis компанией Sanofi-Synthelabo.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 29.03.2004 р. № 1150/07-21

В зв’язку з невідповідністю вимогам ФС 42У-105-445-99 за показником “Опис” (наявний дрібний кристалічний осад).
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин аміаку, розчин 10% по 40 мл у флаконах, серії 150702, виробництва Фармацевтичної фабрики Луганського ОДКВП “Фармація”.

ЕНАЛОЗИД: нове дозування – подвійний контроль артеріальної гіпертензії

Артеріальну гіпертензію (АГ) діагностують у 30-40% дорослого населення промислово розвинених країн світу. Її поширеність у популяції з віком підвищується (Преображенський Д., Сидоренко Б., 2001). В Україні АГ – найбільш поширене хронічне захворювання. Зареєстровано понад 9 млн хворих на АГ, що становить 22,6% дорослого населення нашої країни. Стандартизований за віком показник поширеності АГ серед працездатного населення України становить 33,7%, серед чоловіків – 40,4%, серед жінок – 27,5%. Серед осіб з підвищеним артеріальним тиском (АТ) знають про наявність у них захворювання 46,9% жителів сільської місцевості та 69,45 – міської, лікуються – 12,4 і 28,5% відповідно, ефективність лікування становить 6,25 і 16,1%.
Українському споживачу добре відомий препарат Еналозид від ВАТ “Фармак” в дозуванні 10 мг еналаприлу малеату та 25 мг гідрохлоротіазиду. На сьогодні компанія додатково вивела на ринок цей препарат у новому дозуванні – 10 мг та 12, 5 мг відповідно. Про їх роль у фармакотерапії АГ ми попросили розповісти доцента кафедри технології ліків і клінічної фармації Київської медичної академії післядипломної освіти ім. П.Л. Шупика, кандидата фармацевтичних наук Тамару Торхову.

“Феникс”: дальнейшее укрепление позиций в Восточной Европе

Оптовая компания «Феникс», которая в настоящее время осуществляет свою деятельность в 19 европейских странах, продолжает расширять свое присутствие на рынках фармдистрибьюции стран Восточной Европы. Недавно компания приобрела контрольный пакет акций крупнейшей словацкой компании «Фидес» («Еженедельник АПТЕКА», № 2 (423) от 19 января 2004 г. — Прим. ред.). Следующим шагом стало приобретение 2 дистрибьюторских компаний Хорватии — «Фармация» и «Медифарм Велебит». […]

Препараты для устранения побочных эффектов вакцинации против оспы

FDA опубликовало руководство по разработке лекарственных средств для устранения побочных эффектов вакцинации против натуральной оспы. В мире инфекция была ликвидирована в 1977 г. В США плановая вакцинация против оспы завершилась в 1970 г. Но потенциальная угроза, что вирус оспы может быть использован террористами, в результате чего потребуется широкомасштабная вакцинация, требует необходимости разработки препаратов для устранения ее побочных реакций, которые могут возникнуть […]

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я Українивід 08.04.2004 р. №1313/12-21

На підставі позитивних результатів аналізу лікарського засобу Тіопентал-КМП, порошок ліофілізований для ін’єкцій по 0,5 г у флаконах № 1, серії 170703, виробництва ВАТ “Київмедпрепарат”, виконаного ДП “Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів”, та за результатами перевірки додержання вимог законодавства щодо контролю якості вищевказаного лікарського засобу, Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України відкликає свій припис від 25.02.2004 р. № 684/07-21 та дозволяє до реалізації серію 170703 вказаного лікарського засобу.

Протокол № 25 ліцензійної комісії державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 14.04.2004 р.

ПЕРЕЛІКИ СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ПРИЙНЯТЕ РІШЕННЯ ПРО ВИДАЧУ ЛІЦЕНЗІЙ ТА ВИДАЧУ КОПІЙ (переоформлення) ЛІЦЕНЗІЙ НА ПРОВАДЖЕННЯ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ З ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, РОЗДРІБНОЇ ТА ОПТОВОЇ ТОРГІВЛІ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ (згідно з додатком 1 до протоколу Ліцензійної комісії Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 14.04.2004 р. № 25, затвердженого Наказом Державної служби № 115 від 14.04.2004 р.)
ПЕРЕЛІК СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО ЛІЦЕНЗІЙНОГО РЕЄСТРУ (згідно з додатком 3 до протоколу Ліцензійної комісії Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 14.04.2004 р. № 25, затвердженого Наказом Державної служби № 115 від 14.04.2004 р.)