29 августа 2001 года были приняты новые руководящие принципы лечения фибрилляции предсердий, в разработке которых приняли участие American College of Cardiology (ACC — Американский колледж кардиологии), American Heart Association (AHA — Американское общество кардиологов) и European Society of Cardiology (ESC — Европейское общество кардиологов).
Важным фактором управления оборотными средствами является ускорение внутрискладских процессов.
Скорость выполнения технологических процессов на складе существенно влияет на оборачиваемость запасов и находится в прямой зависимости от качества организации и управления, степени механизации и компьютеризации складских операций.
Современный фармацевтический рынок насыщен множеством лекарственных средств. Врач, назначающий препарат, который выпускают разные компании под различными названиями, вынужден вести себя, как покупатель в условиях рыночного спроса, тогда как его нравственный долг требует исходить во всех ситуациях, включая выбор препарата, прежде всего из интересов пациента. В настоящей публикации обсуждаются проблемы, обусловленные все более широким распространением генерических (непатентованных) препаратов.
Клинические испытания принципиально новых лекарственных средств, генерических препаратов сопряжены с рядом вопросов этического характера. Они обусловлены тем, что субъектом изучения является человек. Допустимы ли клинические эксперименты на людях, и если да, то каковы должны быть ограничения и условия для их проведения? Как проводить испытания генерических препаратов на здоровых добровольцах? Как избежать возможных злоупотреблений при проведении научных исследований?
Предлагаем вниманию читателей материалы доклада члена-корреспондента АМН Украины, профессора, доктора биологических наук Александра Стефанова и профессора, доктора медицинских наук Владимира Мальцева, который прозвучал на I Национальном конгрессе по биоэтике, состоявшемся 17–20 сентября в Киеве.
Антагонисты кальция дигидропиридинового ряда широко используют для лечения таких распространенных заболеваний, как стенокардия и гипертоническая болезнь.
Принципиально новым представителем антагонистов кальция группы дигидропиридинов является амлодипин. Фирма «Дженом Биотек» (Индия) зарегистрировала в Украине амлодипин под торговым названием АМЛО.
Среди основных фармакологических параметров препарата следует отметить высокую биодоступность (до 80%), постепенное развитие гипотензивного эффекта, а также весьма длительный эффект (период полувыведения — 35–50 ч).
В середине 80-х годов на мировом фармацевтическом рынке появился карведилол — новый препарат для лечения артериальной гипертензии.
Карведилол не нарушает циркадный ритм изменений артериального давления в течение суток, уменьшает амплитуду его колебаний, не вызывает выраженной брадикардии, свойственной селективным блокаторам b-адренорецепторов, а также тахикардии, характерной для ряда вазодилататоров. Начиная с середины 90-х годов ХХ в. открылись новые перспективы эффективного клинического применения карведилола.
В середине сентября состоялся очередной информационно-методический семинар Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств (ГИКК) Украины для руководителей территориальных государственных инспекций и лабораторий по контролю качества лекарственных средств.
Семинар был посвящен проблемам сертификации лекарственных средств, мировой практике в этой области и тем изменениям, которые происходят или должны произойти в Украине в сфере регистрации препаратов.
Корреспондент «Еженедельника АПТЕКА» беседует с главой представительства Димитаром Паровым об одном из наиболее известных препаратов компании — БРОНХОЛИТИНЕ и о планах его продвижения на рынок.
15 сентября 2001 года в Международном центре культуры и искусств «Жовтневий палац» состоялось вручение наград по результатам рейтинга «Панацея-2001».
Особенностью «Панацеи-2001» является введение новой номинации — «Золотой фонд фармации Украины», главной номинации рейтинга.
В «Золотой фонд» фармации Украины вошли председатель Фармацевтической ассоциации Украины Ю. Спиженко, первый заместитель Главного государственного инспектора Украины по контролю качества лекарственных средств В. Варченко и, как юридическое лицо, компания «ВВС–Лтд» (генеральный директор И. Кицкай).
Постановою Кабінету Міністрів України від 04.07.2001 № 756 затверджено перелік документів, які додаються до заяви про видачу ліцензії для окремого виду господарської діяльності. Серед документів, які суб’єкту господарювання необхідно надати для отримання ліцензії на здійснення діяльності з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, — Довідка МВС про погодження видачі ліцензій. Для отримання погодження слід звернутися із заявою в УБНОН МВС України за адресою: 01024, Київ, вул. Богомольця, 10.
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.
