Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Принципы маркетинга, стратегическое планирование, позиционирование и управление в целях увеличения прибыли, завоевание лидирующих позиций на рынке, создание сильного бренда... «Еженедельник АПТЕКА» неоднократно затрагивал эти темы в своих публикациях. Сегодня они особенно актуальны для фармацевтического рынка.
В конце ноября 2002 г. в московском отеле «Renaissance» состоялась конференция «Стратегии маркетинга и эффективных продаж на российском фармацевтическом рынке», организованная Институтом Адама Смита (Великобритания), которая в определенной степени стала продолжением VIII ежегодной международной конференции «Вопросы здравоохранения и фармацевтической промышленности в России».

В результате объединения трех ведущих компаний на российском фармацевтическом рынке появился новый дистрибьютор. 4 декабря 2002 г. было подписано соглашение об объединении национального дистрибьютора «Россиб Фармация» и межрегиональных дистрибьюторов «Фарм-Тамда-77» и «Артромед».

Предмет закупівлі Замовник Термін подання Термін розкриття Номер оголошення у ВДЗ Лот 2 – медикаменти Зарічненська центральна районна лікарня Рівненської області 26.12.2002 р. 17.00 27.12.2002 р. 10.30 (лот 2) 6629 Лот 1 – дезінфекційні засоби Лот 2 – рентгенівська плівка та реактиви Лот 3 – реактиви для лабораторій Лот 4 – перев’язувальні матеріали Лот 5 – […]

Стосовно можливості реалізації препаратів Натураль зубна паста з ароматом зимової свіжості серії 5687 та Натураль зубна паста з ароматом м’яти серії 5625, виробництва фірми «Спрінгбрук Натурал Продактс», США, номер серії, дата виробництва та термін придатності яких на вторинній і первинній упаковках нанесені за допомогою стікера.
Згідно з вимогами до маркування лікарських засобів, вся інформація, яка наноситься на пакування, повинна бути забезпечена чітким і контрастним друком. Особливо це стосується маркування на упаковці, особливо на первинній, серії, дати її виготовлення та терміну придатності препарату. Тому що серія препарату означає, що продукт виготовлений в єдиному виробничому циклі з певної кількості сировини і є однорідним.
Враховуючи, що на упаковках, в тому числі на первинних (тубах), зазначених вище препаратів серії, дати виготовлення та термін придатності не зазначені методом друку (або методом тиснення), Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України не вважає можливим дозволити їх реалізацію в Україні.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Ензимтал^ТМ, драже № 100 виробництва фірми «Дженом Біотек Пвт. Лтд.», Індія.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Мезим^® форте 3500, таблетки, вкриті оболонкою серії 03225 з маркуванням компанії «Берлін-Хемі АГ», Німеччина.

Про інформацію Кабінету Міністрів України про стан справ у вітчизняній системі охорони здоров’я

29 листопада 2002 р. у приміщенні представництва Європейської Комісії в Україні (Київ) був проведений круглий стіл на тему «Втілення GMP/GDP в Україні» в рамках проекту програми TACIS (Технічна допомога країнам СНД) «Національна фармацевтична інспекція», який впроваджується в Україні компанією CII Group і фінансується Європейським Союзом.
Зокрема, йшлося про термін впровадження GMP та про розмір капіталовкладень, які були б по кишені зацікавленим підприємствам, а також про користь, яку одержать споживачі від втілення стандартів GMP. Визначено заходи, які необхідно здійснити уряду, органам влади та фармацевтичній галузі, а також можливі перешкоди (та варіанти їх подолання) на шляху впровадження GMP/GDP в Україні.

Глава 9 настоящего материала псвящена рациональному использованию лекарственных средств.

Препаратом, отвечающим современным требованиям (нетоксичный, устойчивый к действию соляной кислоты желудка и пепсина, хорошо переносится, оптимально действует при рН 5,0–7,0, не имеет существенных побочных эффектов), является ПЕПЗИМ производства компании «Дженом Биотек», Индия.