Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

KRKA поздравляет четвертого победителя промежуточного конкурса! Аптекой февраля стала Аптека ООО «Гелен», г. Одесса, ул. Пантелеймоновская, 68

Разработка эффективных и безопасных обезболивающих средств является актуальной медицинской и социально-экономической проблемой. К числу таких средств относится кеторолак — препарат группы нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), оказывающий выраженное ненаркотическое анальгезирующее действие. Применяется для устранения болевого синдрома (в первую очередь послеоперационного и посттравматического) средней и сильной интенсивности.
Первой отечественной инъекционной лекарственной формой кеторолака трометамина стал КЕТОЛОНГ-ДАРНИЦА, разработанный «Фармацевтической фирмой «Дарница». Препарат оказывает пролонгированное действие, которое обусловлено использованием высокомолекулярной полимерной основы — поливидона.

КУРИОЗИН — препарат, который производит только «Гедеон Рихтер». Создатели КУРИОЗИНА опровергли существующее представление о невозможности соединения цинка и гиалуроновой кислоты. Каждый из компонентов, оказывая самостоятельное лечебное действие, потенцирует эффект другого компонента. КУРИОЗИН применяют в хирургии, ангиологии, пластической хирургиии, комбустиологии, дерматологии, косметологии, оториноларингологии, эндокринологии.

? ТЕНДЕРИ Предмет закупівлі Замовник Термін подання Термін розкриття Номер оголошення у “Віснику державних закупівель” Медикаменти; радіоізотопна продукція; лабораторні реактиви Головне управління з питань надзвичайних ситуацій та громадського захисту населення АР Крим, відділ по захисту населення, постраждалого від наслідків аварії на  Чорнобильській АЕС 9.55 30.03.2001 р. 10.00 30.03.2001 р. 0870 Лазерний офтальмологічний мікрохірургічний апарат Харківський державний медичний університет […]

ДІОКСИЗОЛЬ-ДАРНИЦЯ — комбінований лікарський препарат, до складу якого входять діючі компоненти діоксидин (1,2%) та лідокаїн (6%) на гідрофільній водорозчинній основі. Розчин ДІОКСИЗОЛЬ-ДАРНИЦЯ має антибактеріальний, виражений місцевоанестезуючий і помірний гіперосмолярний ефект, купірує ранове та перифокальне запалення.

Несколько лет тому назад на рынок Украины поступил препарат ХОФИТОЛ производства французской фармацевтической компании Лаборатории «Роза-Фитофарма», изготовленный на основе экстракта из листьев артишока полевого (Cynara Scolymus). ХОФИТОЛ применяют в гастроэнтерологической, гинекологической, нефрологической и дерматологической практике. Своими впечатлениями о препарате делятся украинские специалисты:
Наталия ХАРЧЕНКО, декан терапевтического факультета КМАПО им. П.Л.Шупика, заведующая кафедрой гастроэнтерологии и диетотерапии, ведущий эксперт Государственного фармакологического центра МЗ Украины, профессор, доктор медицинских наук;
Анатолий СЕНЧУК, проректор Киевского медицинского института Украинской ассоциации народной медицины МЗ Украины, заведующий кафедрой акушерства и гинекологии, доктор медицинских наук;
Светлана ШАРМАЗАН, главный дерматолог Государственного лечебно-оздоровительного управления при Президенте Украины, кандидат медицинских наук

Официальный представитель компании «Химани» фирма «Вэб Интернешнл» предлагает на рынке Украины лекарственный препарат ФАСТ РЕЛИФ в форме мази, косметический крем с антисептическим эффектом Боро Плюс, биологически активную добавку Химани Чаванпраш Плюс.

В настоящее время на рынке Украины представлен достаточно широкий ассортимент инфузионных систем различных производителей. Для того чтобы сделать правильный выбор, необходимо учитывать существующие классификации инфузионных систем. Немецкая фирма «VOGT MEDICAL VERTRIEB GmbH», которая уже около 5 лет представляет в Украине продукцию таких ведущих мировых производителей, как «BECTON DICKINSON», «TROGE», «ROCHE DIAGNOS-TICS», «BARD ANGIOMED», подготовила для украинского рынка несколько новых программ. В их числе — самая полная в Украине программа по инфузионной терапии.

В Одеській області додатково встановлено невідповідність аналітичній нормативній документації ще двох серій препарату «Цефазолін-КМП», порошок для ін’єкцій по 0,1 г, а саме:
Серія 50100 — «Ідентифікація» (УФ — спектр не відповідає описаному в АНД), «рН» (завищений), «Вміст у флаконі» (завищений);
Серія 230300 — «Вміст цефазоліну у флаконі» (завищений).
Крім того, виявлено препарат Цефазоліну натрієва сіль, порошок для ін’єкцій по 0,1 г серії 16072000 виробництва АТ «Белмедпрепарати», який не зареєстрований в Україні та не відповідає вимогам АНД за показниками «Вміст цефазоліну у флаконі» (занижений) та «Маркування».

У зв’язку з затвердженням зміни № 1 до ТФС 42У-4-1004-98 та позитивними результатами додаткового контролю зразків за показником «Розпадність» відповідно до зміни № 1 Таблетки «АТФ-ЛОНГ» по 0,01 г № 30 с. 90900 до реалізації дозволяються. Розпорядження Державної інспекції МОЗ від 08.02.2001 № 240/12-04 про заборону реалізації вищезазначеного препарату відкликається.